Герб Российской Федерации

Информация по регистрационному удостоверению
№ЛП-004708

Статус: действует

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Сандоз д.д. (Словения)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 15.02.2018
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата 15.02.2023
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 17.11.2020
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Вориконазол Сандоз®
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Вориконазол
Состав В 1 флаконе содержится: Действующее вещество: Вориконазол — 211,3 мг*; Вспомогательное вещество: Бетадекса сульфобутилат натрия — 3380,8 мг*. * С учетом заложенного избытка 5,65% в целях компенсации неизвлекаемого объема для гарантии заявленного количества вориконазола (200 мг) и бетадекса сульфобутилата натрия (3200 мг).
Реквизиты нормативной документации ЛП-004708-171120
Наш сайт использует файлы cookie, чтобы улучшить работу сайта, повысить его эффективность и удобство. Продолжая использовать сайт rlsnet.ru, вы соглашаетесь с условиями использования файлов cookie.