Энциклопедия РЛС
 / 
Поиск регистрационных удостоверений
 /  Регистрационное удостоверение ЛП-007150

Герб Российской Федерации

Информация по регистрационному удостоверению
№ЛП-007150

Статус: выдано по правилам ЕАЭС

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата АРТЕЛАР ООО (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 05.07.2021
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата 31.12.2025
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 28.12.2023
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Воцивус®
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Ибупрофен + Парацетамол
Состав Состав на 1 таблетку: Действующие вещества Ибупрофен 400,0 мг и парацетамол 325,0 мг. Вспомогательные вещества Целлюлоза микрокристаллическая (тип 102), крахмал картофельный, гипролоза (гидроксипропилцеллюлоза), карбоксиметилкрахмал натрия, кремния диоксид коллоидный (аэросил) (А‑380), магния стеарат. Оболочка* Состав пленочной оболочки: поливиниловый спирт, титана диоксид, макрогол 4000 (ПЭГ 4000), тальк. * OPADRY ® II (85F18422) или готовое пленочное покрытие идентичного состава.
Реквизиты нормативной документации ЛП-007150-281223, ЛП-№(008194)-(РГ-RU)-191224
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата

История перерегистраций

Статус: переоформлено

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата АРТЕЛАР ООО (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 05.07.2021
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата 31.12.2025
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 28.12.2023
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Воцивус®
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Ибупрофен + Парацетамол
Состав Состав на 1 таблетку: Действующие вещества Ибупрофен 400,0 мг и парацетамол 325,0 мг. Вспомогательные вещества Целлюлоза микрокристаллическая (тип 102), крахмал картофельный, гипролоза (гидроксипропилцеллюлоза), карбоксиметилкрахмал натрия, кремния диоксид коллоидный (аэросил) (А‑380), магния стеарат. Оболочка* Состав пленочной оболочки: поливиниловый спирт, титана диоксид, макрогол 4000 (ПЭГ 4000), тальк. * OPADRY ® II (85F18422) или готовое пленочное покрытие идентичного состава.
Реквизиты нормативной документации ЛП-007150-281223, ЛП-№(008194)-(РГ-RU)-191224
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата

Статус: переоформлено

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Крон ООО (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 05.07.2021
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата 31.12.2025
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 09.09.2022
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Воцивус®
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Ибупрофен + Парацетамол
Состав Состав на 1 таблетку: Действующие вещества Ибупрофен 400,0 мг и парацетамол 325,0 мг. Вспомогательные вещества Целлюлоза микрокристаллическая (тип 102), крахмал картофельный, гипролоза (гидроксипропилцеллюлоза), карбоксиметилкрахмал натрия, кремния диоксид коллоидный (аэросил) (А‑380), магния стеарат. Оболочка* Состав пленочной оболочки: поливиниловый спирт, титана диоксид, макрогол 4000 (ПЭГ 4000), тальк. * OPADRY ® II (85F18422) или готовое пленочное покрытие идентичного состава.
Реквизиты нормативной документации ЛП-007150-281223, ЛП-№(008194)-(РГ-RU)-191224
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата

Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).

Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.

События

Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrdWg

Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277

Реклама: ИП Вышковский Евгений Геннадьевич, ИНН 770406387105, erid=F7NfYUJCUneP5W78VwNF

Реклама: ИП Вышковский Евгений Геннадьевич, ИНН 770406387105, erid=F7NfYUJCUneP5W79xufv

Наш сайт использует файлы cookie, чтобы улучшить работу сайта, повысить его эффективность и удобство. Продолжая использовать сайт rlsnet.ru, вы соглашаетесь с политикой обработки файлов cookie.