Информация по регистрационному удостоверению №П-8-242 N010785
Статус: истек срок
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Бауш энд Ломб ГмбХ, произведено Доктор Манн Фарма ГмбХ (Германия) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 29.01.1999 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | 18.02.2004 |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Вивидрин® |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Кромоглициевая кислота |
Состав | |
Реквизиты нормативной документации | 42-9554-98 |
- аэрозоль для ингаляций дозированный 20 мг/мл, флакон 15 мл - коробка (коробочка), Др. Герхард Манн (Германия), 4030571000136
- капли глазные 20 мг/мл, флакон-капельница 10 мл - коробка (коробочка), Др. Герхард Манн (Германия), 4030571000129
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.