Энциклопедия РЛС
 / 
Поиск регистрационных удостоверений
 /  Регистрационное удостоверение П N013189/01

Герб Российской Федерации

Информация по регистрационному удостоверению
№П N013189/01

Статус: исключено из Госреестра

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Юнифарм, Инк. (США)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 29.07.2010
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата)
Дата исключения регистрационного удостоверения 19.05.2021
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Витрум® Пренатал
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Поливитамины + Минералы
Состав Одна таблетка, покрытая пленочной оболочкой содержит: Активные действующие вещества: Ретинола ацетат (Витамин А)                               4000 МЕ 1) Колекальциферол (Витамин D 3 )                           400 МЕ 2) Альфа-токоферола ацетат (Витамин Е)                11 МЕ 3) Аскорбиновая кислота (Витамин С)                    100 мг Тиамина мононитрат (Витамин B 1 )                      1,5 мг Рибофлавин (Витамин B 2 )                                     1,7 мг Пиридоксина гидрохлорид (Витамин В 6 )                       2,6 мг Никотинамид                                                                      18 мг Цианокобаламин (Витамин B 12 )                           4 мкг Фолиевая кислота                                                   800 мкг Кальция карбонат в пересчете на кальций, кальция сульфат в пересчете на кальций             200 мг Железа фумарат в пересчете на железо                60 мг Цинка оксид в пересчете на цинк                         25 мг   1)        эквивалентно 1,376 мг ретинола ацетата 2)        эквивалентно 10 мкг колекальциферола 3)        эквивалентно 11 мг альфа-токоферола ацетата   Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая — 217,42 мг, стеариновая кислота — 45,00 мг, кроскармеллоза натрия — 20,00 мг, магния стеарат — 14,00 мг, кремния диоксид коллоидный — 4,20 мг. Оболочка: гипромеллоза — 16,30 мг, титана диоксид — 13,25 мг, краситель солнечный закат желтый (Е110) — 0,25 мг, краситель красный очаровательный (Е129) — 0,20 мг.
Реквизиты нормативной документации П N013189/01-290710
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата

Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).

Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.

События

Реклама: ИП Вышковский Евгений Геннадьевич, ИНН 770406387105, erid=4CQwVszH9pSZqynngNc

Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrdWg

Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrxzh

Реклама: ООО «РЛС-Библиомед», ИНН 7714758963

Реклама: ИП Вышковский Евгений Геннадьевич, ИНН 770406387105, erid=4CQwVszH9pSZqynngpy

Наш сайт использует файлы cookie, чтобы улучшить работу сайта, повысить его эффективность и удобство. Продолжая использовать сайт rlsnet.ru, вы соглашаетесь с политикой обработки файлов cookie.