Информация по регистрационному удостоверению №ЛСР-000863/10
Статус: исключено из Госреестра
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Юнифарм, Инк. (США) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 10.02.2010 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 07.07.2010 |
Дата исключения регистрационного удостоверения | 19.05.2021 |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Витрум® Бьюти Принцесс |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Поливитамины + Минералы |
Состав | Одна таблетка жевательная содержит: Активные действующие вещества: Ретинола ацетат (Витамин А) 1300 ME 1) Колекальциферол (Витамин D 3 ) 200 МЕ 2) Альфа-токоферола ацетат (Витамин Е) 5 МЕ 3) Аскорбиновая кислота (Витамин С) 30 мг Тиамина мононитрат (Витамин В 1 ) 0,7 мг Рибофлавин (Витамин B) 0,8 мг Кальция пантотенат в пересчете на пантотеновую кислоту 3 мг Пиридоксина гидрохлорид (Витамин В 6 ) 0,9 мг Цианокобаламин (Витамин В 12 ) 1 мкг Никотинамид 3 мг Биотин 15 мкг Фолиевая кислота 20 мкг Кальция карбонат в пересчете на кальций 25 мг Магния оксид в пересчете на магний 10 мг Железа фумарат в пересчете на железо 2 мг Меди оксид в пересчете на медь 1 мг Цинка оксид в пересчете на цинк 5 мг Марганца сульфат в пересчете на марганец 1 мг Калия йодид в пересчете на йод 70 мкг Натрия молибдат в пересчете на молибден 10 мкг Натрия селенат в пересчете на селен 25 мкг Хрома хлорид в пересчете на хром 20 мкг Кальция гидрофосфат в пересчете на фосфор 10 мг 1) - эквивалентно 447,2 мкг ретинола ацетата; 2) - эквивалентно 5 мкг колекальцнферола; 3) - эквивалентно 5 мг альфа-токоферола ацетата. Вспомогательные вещества: Сорбитол, мальтодекстрин, хлопка семян масло, ароматизатор апельсиновый, кремния диоксид коллоидный, лимонная кислота, куркумы длинной корневищ экстракт, кальция стеарат, сукралоза. |
Реквизиты нормативной документации | ЛСР-000863/10-100210 изменение №2 |
- таблетки жевательные, №30 - 30 шт. - блистер - пачка картонная, Юнифарм, Инк. (США),
- таблетки жевательные, №60 - 30 шт. - блистер (2) - пачка картонная, Юнифарм, Инк. (США),
- таблетки жевательные, №90 - 30 шт. - блистер (3) - пачка картонная, Юнифарм, Инк. (США),
- таблетки жевательные, №120 - 30 шт. - блистер (4) - пачка картонная, Юнифарм, Инк. (США),
- таблетки жевательные, №30 - 30 шт. - флакон (флакончик) полиэтиленовый - пачка картонная, Юнифарм, Инк. (США),
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.