Энциклопедия РЛС
 / 
Поиск регистрационных удостоверений
 /  Регистрационное удостоверение ЛП-002905

Герб Российской Федерации

Информация по регистрационному удостоверению
№ЛП-002905

Статус: выдано по правилам ЕАЭС

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Велфарм ООО (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 12.03.2015
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата 31.12.2025
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 26.06.2024
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Витридинол®
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Висмута трикалия дицитрат
Состав Действующее вещество Висмута трикалия дицитрат — 304,6 мг, в пересчете на оксид висмута Bi 2 O 3 — 120 мг. Вспомогательные вещества Крахмал кукурузный — 70,6 мг, повидон К30 — 17,7 мг, полиакрилат калия — 23,6 мг, макрогол 6000 — 6,0 мг, магния стеарат — 2,0 мг. Оболочка: сухая смесь для пленочного покрытия — 4,3 мг, содержащая поливиниловый спирт, полиэтиленгликоль/макрогол 3350, желтый хинолиновый (E104), тальк, диоксид титана, индигокармин (E132).
Реквизиты нормативной документации ЛП-002905-020523 изменение №2, ЛП-№(006967)-(РГ-RU)-230924
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата

История перерегистраций

Статус: переоформлено

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Велфарм ООО (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 12.03.2015
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата 31.12.2025
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 26.06.2024
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Витридинол®
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Висмута трикалия дицитрат
Состав Действующее вещество Висмута трикалия дицитрат — 304,6 мг, в пересчете на оксид висмута Bi 2 O 3 — 120 мг. Вспомогательные вещества Крахмал кукурузный — 70,6 мг, повидон К30 — 17,7 мг, полиакрилат калия — 23,6 мг, макрогол 6000 — 6,0 мг, магния стеарат — 2,0 мг. Оболочка: сухая смесь для пленочного покрытия — 4,3 мг, содержащая поливиниловый спирт, полиэтиленгликоль/макрогол 3350, желтый хинолиновый (E104), тальк, диоксид титана, индигокармин (E132).
Реквизиты нормативной документации ЛП-002905-020523 изменение №2
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата

Статус: переоформлено

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Велфарм ООО (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 12.03.2015
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата 31.12.2025
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 20.06.2023
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Витридинол®
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Висмута трикалия дицитрат
Состав Действующее вещество Висмута трикалия дицитрат — 304,6 мг, в пересчете на оксид висмута Bi 2 O 3 — 120 мг. Вспомогательные вещества Крахмал кукурузный — 70,6 мг, повидон К30 — 17,7 мг, полиакрилат калия — 23,6 мг, макрогол 6000 — 6,0 мг, магния стеарат — 2,0 мг. Оболочка: сухая смесь для пленочного покрытия — 4,3 мг, содержащая поливиниловый спирт, полиэтиленгликоль/макрогол 3350, желтый хинолиновый (E104), тальк, диоксид титана, индигокармин (E132).
Реквизиты нормативной документации ЛП-002905-020523
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата

Статус: переоформлено

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Велфарм ООО (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 12.03.2015
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата 12.03.2020
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 15.11.2017
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Витридинол®
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Висмута трикалия дицитрат
Состав Действующее вещество Висмута трикалия дицитрат — 304,6 мг, в пересчете на оксид висмута Bi 2 O 3 — 120 мг. Вспомогательные вещества Крахмал кукурузный — 70,6 мг, повидон К30 — 17,7 мг, полиакрилат калия — 23,6 мг, макрогол 6000 — 6,0 мг, магния стеарат — 2,0 мг. Оболочка: сухая смесь для пленочного покрытия — 4,3 мг, содержащая поливиниловый спирт, полиэтиленгликоль/макрогол 3350, желтый хинолиновый (E104), тальк, диоксид титана, индигокармин (E132).
Реквизиты нормативной документации ЛП 002905-120315 изменение №1

Статус: переоформлено

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата ГИЛС и НП ФБУ (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 12.03.2015
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата 12.03.2020
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 20.02.2017
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Витридинол®
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Висмута трикалия дицитрат
Состав Действующее вещество Висмута трикалия дицитрат — 304,6 мг, в пересчете на оксид висмута Bi 2 O 3 — 120 мг. Вспомогательные вещества Крахмал кукурузный — 70,6 мг, повидон К30 — 17,7 мг, полиакрилат калия — 23,6 мг, макрогол 6000 — 6,0 мг, магния стеарат — 2,0 мг. Оболочка: сухая смесь для пленочного покрытия — 4,3 мг, содержащая поливиниловый спирт, полиэтиленгликоль/макрогол 3350, желтый хинолиновый (E104), тальк, диоксид титана, индигокармин (E132).
Реквизиты нормативной документации ЛП 002905-120315 изменение №1

Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).

Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.

События

Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrdWg

Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277

Реклама: ИП Вышковский Евгений Геннадьевич, ИНН 770406387105, erid=F7NfYUJCUneP5W78VwNF

Реклама: ИП Вышковский Евгений Геннадьевич, ИНН 770406387105, erid=F7NfYUJCUneP5W79xufv

Наш сайт использует файлы cookie, чтобы улучшить работу сайта, повысить его эффективность и удобство. Продолжая использовать сайт rlsnet.ru, вы соглашаетесь с политикой обработки файлов cookie.