Информация по регистрационному удостоверению №ЛП-001823
Статус: действует
| Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Нуклеофарм (Россия) |
| Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 06.09.2012 |
| Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
| Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 17.08.2018 |
| Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
| Торговое наименование | Вирутер® |
| Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Натрия нуклеоспермат |
| Состав | Состав на 1 мл: Действующее вещество: Нуклеоспермат натрия (в пересчете на натрия дезоксирибонуклеат) — 10 мг. Вспомогательные вещества: натрия хлорид — 1 мг, вода для инъекций — до 1 мл |
| Реквизиты нормативной документации | ЛП-001823-170818 |
- раствор для ректального введения 10 мг/мл, флакон (флакончик) стеклянный 50 мл - пачка картонная, Фармзащита НПЦ (Россия), 04602779000777
- раствор для ректального введения 10 мг/мл, флакон (флакончик) стеклянный 100 мл - пачка картонная, Фармзащита НПЦ (Россия),
- раствор для ректального введения 10 мг/мл, флакон (флакончик) стеклянный 25 мл - пачка картонная, Фармзащита НПЦ (Россия),
Статус: переоформлено
| Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Аполлон ЗАО (Россия) |
| Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 06.09.2012 |
| Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
| Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 24.08.2016 |
| Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
| Торговое наименование | Вирутер® |
| Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Натрия нуклеоспермат |
| Состав | Состав на 1 мл: Действующее вещество: Нуклеоспермат натрия (в пересчете на натрия дезоксирибонуклеат) — 10 мг. Вспомогательные вещества: натрия хлорид — 1 мг, вода для инъекций — до 1 мл |
| Реквизиты нормативной документации | ЛП-001823-170818 |
- раствор для ректального введения 10 мг/мл, флакон (флакончик) стеклянный 50 мл - пачка картонная, Фармзащита НПЦ (Россия), 04602779000777
- раствор для ректального введения 10 мг/мл, флакон (флакончик) стеклянный 100 мл - пачка картонная, Фармзащита НПЦ (Россия),
- раствор для ректального введения 10 мг/мл, флакон (флакончик) стеклянный 25 мл - пачка картонная, Фармзащита НПЦ (Россия),
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.
События
Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrdWg
Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277
Реклама: Общероссийская общественная организация «Российское научное медицинское общество терапевтов», ИНН 7702370661
