Информация по регистрационному удостоверению №ЛСР-003628/10
Статус: выдано по правилам ЕАЭС
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Обновление ПФК АО (Россия) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 30.04.2010 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 30.05.2018 |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Винпоцетин |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Винпоцетин |
Состав | 1 таблетка содержит: Активное вещество: Винпоцетин — 0,005 г Вспомогательные вещества: Лактоза (сахар молочный) — 0,17500 г Кремния диоксид коллоидный (аэросил) — 0,00125 г Крахмал картофельный — 0,06625 г Тальк — 0,00125 г Магния стеарат — 0,00125 г |
Реквизиты нормативной документации | ЛСР-003628/10-300410 изменение №4, ЛП-№(002872)-(РГ-RU)-260723 |
- таблетки 5 мг, №10 - 10 шт. - упаковка контурная ячейковая - упаковка групповая, Обновление ПФК АО (Россия),
- таблетки 5 мг, №50 - 10 шт. - упаковка контурная ячейковая (5) - пачка картонная, Обновление ПФК АО (Россия), 04603988004891, 04603988042169, 4603988004891, 4603988042169
- таблетки 5 мг, №100 - 10 шт. - упаковка контурная ячейковая (10) - пачка картонная, Обновление ПФК АО (Россия), 04603988042176, 4603988012780
Статус: переоформлено
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Обновление ПФК ЗАО (Россия) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 30.04.2010 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 30.05.2018 |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Винпоцетин |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Винпоцетин |
Состав | 1 таблетка содержит: Активное вещество: Винпоцетин — 0,005 г Вспомогательные вещества: Лактоза (сахар молочный) — 0,17500 г Кремния диоксид коллоидный (аэросил) — 0,00125 г Крахмал картофельный — 0,06625 г Тальк — 0,00125 г Магния стеарат — 0,00125 г |
Реквизиты нормативной документации | ЛСР-003628/10-300410 изменение №3 |
- таблетки 5 мг, №20 - 10 шт. - упаковка контурная ячейковая (2) - пачка картонная, Обновление ПФК ЗАО (Россия),
- таблетки 5 мг, №30 - 10 шт. - упаковка контурная ячейковая (3) - пачка картонная, Обновление ПФК ЗАО (Россия),
- таблетки 5 мг, №50 - 10 шт. - упаковка контурная ячейковая (5) - пачка картонная, Обновление ПФК ЗАО (Россия), 4603988004891
- таблетки 5 мг, №20 - 20 шт. - банка (баночка) - пачка картонная, Обновление ПФК ЗАО (Россия),
- таблетки 5 мг, №50 - 50 шт. - банка (баночка) - пачка картонная, Обновление ПФК ЗАО (Россия),
- таблетки 5 мг, №100 - 10 шт. - упаковка контурная ячейковая (10) - пачка картонная, Обновление ПФК ЗАО (Россия), 4603988012780
- таблетки 5 мг, №10 - 10 шт. - упаковка контурная ячейковая - упаковка групповая, Обновление ПФК ЗАО (Россия),
Статус: переоформлено
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Обновление ПФК ЗАО (Россия) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 30.04.2010 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 21.04.2011 |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Винпоцетин |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Винпоцетин |
Состав | 1 таблетка содержит: Активное вещество: Винпоцетин — 0,005 г Вспомогательные вещества: Лактоза (сахар молочный) — 0,17500 г Кремния диоксид коллоидный (аэросил) — 0,00125 г Крахмал картофельный — 0,06625 г Тальк — 0,00125 г Магния стеарат — 0,00125 г |
Реквизиты нормативной документации | ЛСР-003628/10-300410 изменение №3 |
- таблетки 5 мг, №20 - 10 шт. - упаковка контурная ячейковая (2) - пачка картонная, Обновление ПФК ЗАО (Россия),
- таблетки 5 мг, №30 - 10 шт. - упаковка контурная ячейковая (3) - пачка картонная, Обновление ПФК ЗАО (Россия),
- таблетки 5 мг, №50 - 10 шт. - упаковка контурная ячейковая (5) - пачка картонная, Обновление ПФК ЗАО (Россия), 4603988004891
- таблетки 5 мг, №20 - 20 шт. - банка (баночка) - пачка картонная, Обновление ПФК ЗАО (Россия),
- таблетки 5 мг, №50 - 50 шт. - банка (баночка) - пачка картонная, Обновление ПФК ЗАО (Россия),
- таблетки 5 мг, №100 - 10 шт. - упаковка контурная ячейковая (10) - пачка картонная, Обновление ПФК ЗАО (Россия), 4603988012780
- таблетки 5 мг, №10 - 10 шт. - упаковка контурная ячейковая - упаковка групповая, Обновление ПФК ЗАО (Россия),
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.