Энциклопедия РЛС
 / 
Поиск регистрационных удостоверений
 /  Регистрационное удостоверение ЛП-005248

Герб Российской Федерации

Информация по регистрационному удостоверению
№ЛП-005248

Статус: выдано по правилам ЕАЭС

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Обновление ПФК АО (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 11.12.2018
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата 07.12.2031
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 02.10.2025
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Вилимиксин®
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Полимиксин В
Состав Состав на 1 флакон: Действующее вещество: полимиксин В сульфат (в пересчете на сумму полимиксинов Bl, В2, В3, В1 — I)        25 мг              50 мг
Реквизиты нормативной документации ЛП-005248-111218 изменение №1, ЛП-№(015276)-(РГ-RU)-110626
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата

История перерегистраций

Статус: переоформлено

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Пребенд ПФК ООО (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 11.12.2018
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата 11.12.2024
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 02.10.2025
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Вилимиксин®
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Полимиксин В
Состав Состав на 1 флакон: Действующее вещество: полимиксин В сульфат (в пересчете на сумму полимиксинов Bl, В2, В3, В1 — I)        25 мг              50 мг
Реквизиты нормативной документации ЛП-005248-111218 изменение №1, ЛП-№(015276)-(РГ-RU)-110626
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата

Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).

Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.

События

Реклама: ИП Вышковский Евгений Геннадьевич, ИНН 770406387105, erid=F7NfYUJCUneP5W78VwNF

Реклама: ИП Вышковский Евгений Геннадьевич, ИНН 770406387105, erid=F7NfYUJCUneP5W79xufv

Реклама: ООО «Конгресслайн», ИНН 7708369172

Реклама

Наш сайт использует файлы cookie, чтобы улучшить работу сайта, повысить его эффективность и удобство. Продолжая использовать сайт rlsnet.ru, вы соглашаетесь с политикой обработки файлов cookie.