Информация по регистрационному удостоверению №ЛП-005248
Статус: действует
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Пребенд ПФК ООО (Россия) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 11.12.2018 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | 11.12.2024 |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Вилимиксин® |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Полимиксин В |
Состав | Состав на 1 флакон: Действующее вещество: полимиксин В сульфат (в пересчете на сумму полимиксинов Bl, В2, В3, В1 — I) 25 мг 50 мг |
Реквизиты нормативной документации | ЛП-005248-111218 |
- порошок для приготовления раствора для инъекций 25 мг, флакон - пачка картонная, Пребенд ПФК ООО (Россия), 04650062320651
- порошок для приготовления раствора для инъекций 25 мг, флакон - упаковка контурная ячейковая - пачка картонная, Пребенд ПФК ООО (Россия),
- порошок для приготовления раствора для инъекций 25 мг, №5 - флакон (5) - упаковка контурная ячейковая - пачка картонная, Пребенд ПФК ООО (Россия),
- порошок для приготовления раствора для инъекций 25 мг, №5 - флакон (5) - пачка картонная, Пребенд ПФК ООО (Россия),
- порошок для приготовления раствора для инъекций 50 мг, флакон - пачка картонная, Пребенд ПФК ООО (Россия), 04650062320699
- порошок для приготовления раствора для инъекций 50 мг, флакон - упаковка контурная ячейковая - пачка картонная, Пребенд ПФК ООО (Россия),
- порошок для приготовления раствора для инъекций 50 мг, №5 - флакон (5) - упаковка контурная ячейковая - пачка картонная, Пребенд ПФК ООО (Россия),
- порошок для приготовления раствора для инъекций 50 мг, №5 - флакон (5) - пачка картонная, Пребенд ПФК ООО (Россия),
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.