Герб Российской Федерации

Информация по регистрационному удостоверению
№Р N000653/01

Статус: действует

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Пребенд ПФК ООО (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 20.12.2007
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 12.08.2019
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Вицеф®
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Цефтазидим
Состав Один флакон содержит: Активное вещество:       Цефтазидима пентагидрат 0,5 г 1,0 г 2,0 г (в пересчете на цефтазидим)       Вспомогательное вещество:       Натрия карбонат 0,05 г 0,1 г 0,2 г
Реквизиты нормативной документации Р N000653/01-120819
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата

История перерегистраций

Статус: переоформлено

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата АБОЛмед (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 20.12.2007
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 01.10.2014
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Вицеф®
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Цефтазидим
Состав Один флакон содержит: Активное вещество:       Цефтазидима пентагидрат 0,5 г 1,0 г 2,0 г (в пересчете на цефтазидим)       Вспомогательное вещество:       Натрия карбонат 0,05 г 0,1 г 0,2 г
Реквизиты нормативной документации ФСП 42-0078-6454-05
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата

Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).

Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.

События

Наш сайт использует файлы cookie, чтобы улучшить работу сайта, повысить его эффективность и удобство. Продолжая использовать сайт rlsnet.ru, вы соглашаетесь с условиями использования файлов cookie.