Герб Российской Федерации

Информация по регистрационному удостоверению
№Р N001835/01

Статус: действует

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Ретиноиды АО (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 10.09.2008
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 25.05.2020
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Веррукацид®
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Метакрезол + Фенол
Состав Действующие вещества: Фенол — 588 мг, 3‑метилфенол (метакрезол) — 392 мг; Вспомогательные вещества: Этанол (спирт этиловый) 95% — 10 мг, вода очищенная — до 1,0 г.
Реквизиты нормативной документации Р N001835/01-250520 изменение №1
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата

История перерегистраций

Статус: переоформлено

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Ретиноиды ЗАО (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 10.09.2008
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 25.05.2020
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Веррукацид®
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Метакрезол + Фенол
Состав Действующие вещества: Фенол — 588 мг, 3‑метилфенол (метакрезол) — 392 мг; Вспомогательные вещества: Этанол (спирт этиловый) 95% — 10 мг, вода очищенная — до 1,0 г.
Реквизиты нормативной документации Р N001835/01-100908 изменение №5
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата

Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).

Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.

События

Наш сайт использует файлы cookie, чтобы улучшить работу сайта, повысить его эффективность и удобство. Продолжая использовать сайт rlsnet.ru, вы соглашаетесь с условиями использования файлов cookie.