Герб Российской Федерации

Информация по регистрационному удостоверению
№ЛС-001594

Статус: действует

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Биосинтез ПАО (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 24.06.2011
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 08.11.2021
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Верапамил
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Верапамил
Состав Активное вещество: Верапамила гидрохлорид                                      — 2,5 мг Вспомогательные вещества: Натрия хлорид                                                         — 8,5 мг Лимонной кислоты моногидрат                           — 18,49 мг 1М раствор натрия гидроксида                             — 0,175 мл    0,1 М раствор хлористоводородной кислоты      — 0,120 мл Вода для инъекций                                                 — до 1 мл
Реквизиты нормативной документации ЛС-001594-081121
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата

История перерегистраций

Статус: переоформлено

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Биосинтез ОАО (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 24.06.2011
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 08.11.2021
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Верапамил
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Верапамил
Состав Активное вещество: Верапамила гидрохлорид                                      — 2,5 мг Вспомогательные вещества: Натрия хлорид                                                         — 8,5 мг Лимонной кислоты моногидрат                           — 18,49 мг 1М раствор натрия гидроксида                             — 0,175 мл    0,1 М раствор хлористоводородной кислоты      — 0,120 мл Вода для инъекций                                                 — до 1 мл
Реквизиты нормативной документации ЛС-001594-240611
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата

Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).

Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.

Наш сайт использует файлы cookie, чтобы улучшить работу сайта, повысить его эффективность и удобство. Продолжая использовать сайт rlsnet.ru, вы соглашаетесь с условиями использования файлов cookie.