Информация по регистрационному удостоверению №ЛС-001377
Статус: выдано по правилам ЕАЭС
| Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | АКРИХИН АО (Россия) |
| Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 14.07.2011 |
| Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
| Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 01.12.2021 |
| Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
| Торговое наименование | Венолайф® |
| Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Гепарин натрия + Декспантенол + Троксерутин |
| Состав | активные вещества: гепарин натрия 0,25 г (30000 ЕД) декспантенол 5 г троксерутин 2 г вспомогательные вещества: фенилэтилэтанол; пропиленгликоль; карбомер 940 или 980; трометамол; вода очищенная |
| Реквизиты нормативной документации | ЛС-001377-160818 изменение №4, ЛП-№(000848)-(РГ-RU)-051223 |
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата
- гель для наружного применения 0.25%+5%+2%, туба алюминиевая 40 г - пачка картонная, АКРИХИН АО (Россия), 04601969005134, 04601969010107, 4601969005134
- гель для наружного применения 0.25%+5%+2%, туба алюминиевая 100 г - пачка картонная, АКРИХИН АО (Россия), 04601969006186, 04601969010091, 4601969006186
- гель для наружного применения 0.25%+5%+2%, туба алюминиевая 30 г - пачка картонная, АКРИХИН АО (Россия),
- гель для наружного применения 0.25%+5%+2%, туба алюминиевая 35 г - пачка картонная, АКРИХИН АО (Россия), 04601969010800
- гель для наружного применения 0.25%+5%+2%, туба алюминиевая 90 г - пачка картонная, АКРИХИН АО (Россия), 04601969010817
- гель для наружного применения 0.25%+5%+2%, туба алюминиевая 95 г - пачка картонная, АКРИХИН АО (Россия),
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.
События
Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrdWg
Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277
