Информация по регистрационному удостоверению №ЛП-006467
Статус: действует
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | ТрайплФарм СООО (Республика Беларусь) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 22.09.2020 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | 22.09.2025 |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Ванкомицин-ТФ |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Ванкомицин |
Состав | |
Реквизиты нормативной документации | ЛП-006467-220920 |
- порошок для приготовления концентрата для приготовления раствора для инфузий и раствора для приема внутрь 1000 мг, флакон - пачка картонная, ТрайплФарм СООО (Республика Беларусь), 04814547001781, 4814547001781
- порошок для приготовления концентрата для приготовления раствора для инфузий и раствора для приема внутрь 1000 мг, №5 - флакон (5) - пачка картонная, ТрайплФарм СООО (Республика Беларусь), 04814547000296, 4814547000296
- порошок для приготовления концентрата для приготовления раствора для инфузий и раствора для приема внутрь 1000 мг, №25 - флакон (25) - коробка (коробочка) картонная, ТрайплФарм СООО (Республика Беларусь), 4814547000302
- порошок для приготовления концентрата для приготовления раствора для инфузий и раствора для приема внутрь 500 мг, флакон - пачка картонная, ТрайплФарм СООО (Республика Беларусь), 04640164570030, 04814547001774, 4814547001774
- порошок для приготовления концентрата для приготовления раствора для инфузий и раствора для приема внутрь 500 мг, №5 - флакон (5) - пачка картонная, ТрайплФарм СООО (Республика Беларусь), 04814547000272, 4814547000272
- порошок для приготовления концентрата для приготовления раствора для инфузий и раствора для приема внутрь 500 мг, №36 - флакон (36) - коробка (коробочка) картонная, ТрайплФарм СООО (Республика Беларусь), 4814547000289
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.