Энциклопедия РЛС
 / 
Поиск регистрационных удостоверений
 /  Регистрационное удостоверение ЛП-001829

Герб Российской Федерации

Информация по регистрационному удостоверению
№ЛП-001829

Статус: действует

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Биосинтез ПАО (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 10.09.2012
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 19.03.2018
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Валерианы экстракт
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Валерианы лекарственной корневища с корнями
Состав Состав на одну таблетку: Активное вещество: Валерианы экстракт густой                                                                      - 20 мг (с содержанием суммы сложных эфиров карбоновых кислот в пересчете на этиловый эфир валериановой кислоты - 1,8 %) Вспомогательные вещества ядра: Лактозы моногидрат (сахар молочный)                                       - 43,11 мг Магния гидроксикарбонат (магния карбонат основной)          - 20 мг Крахмал картофельный                                                                 - 10,84 мг Сахароза (сахар)                                                                              - 5 мг Кальция стеарата моногидрат                                                       - 1 мг Полисорбат 80 (твин 80)                                                                - 0,050 мг Состав оболочки: Опадрай II желтый                                                                         - 7 мг (Поливиниловый спирт (ЕР) Титана диоксид (Е171) Полиэтиленгликоль 3350 (Макрогол) Алюминиевый лак на основе желтого хинолинового Е104 (Е104) Алюминиевый лак на основе желтого солнечный закат Е110 (Е110) Алюминиевый лак на основе индигокармина Е132 (Е132)
Реквизиты нормативной документации ЛП 001829-100912 изменение №2
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата

История перерегистраций

Статус: переоформлено

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Биосинтез ОАО (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 10.09.2012
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 19.03.2018
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Валерианы экстракт
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Валерианы лекарственной корневища с корнями
Состав Состав на одну таблетку: Активное вещество: Валерианы экстракт густой                                                                      - 20 мг (с содержанием суммы сложных эфиров карбоновых кислот в пересчете на этиловый эфир валериановой кислоты - 1,8 %) Вспомогательные вещества ядра: Лактозы моногидрат (сахар молочный)                                       - 43,11 мг Магния гидроксикарбонат (магния карбонат основной)          - 20 мг Крахмал картофельный                                                                 - 10,84 мг Сахароза (сахар)                                                                              - 5 мг Кальция стеарата моногидрат                                                       - 1 мг Полисорбат 80 (твин 80)                                                                - 0,050 мг Состав оболочки: Опадрай II желтый                                                                         - 7 мг (Поливиниловый спирт (ЕР) Титана диоксид (Е171) Полиэтиленгликоль 3350 (Макрогол) Алюминиевый лак на основе желтого хинолинового Е104 (Е104) Алюминиевый лак на основе желтого солнечный закат Е110 (Е110) Алюминиевый лак на основе индигокармина Е132 (Е132)
Реквизиты нормативной документации ЛП 001829-100912 изменение №1
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата

Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).

Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.

События

Реклама: ИП Вышковский Евгений Геннадьевич, ИНН 770406387105, erid=4CQwVszH9pSZqynngpy

Реклама: ИП Вышковский Евгений Геннадьевич, ИНН 770406387105, erid=4CQwVszH9pSZqynngNc

Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrdWg

Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrxzh

Наш сайт использует файлы cookie, чтобы улучшить работу сайта, повысить его эффективность и удобство. Продолжая использовать сайт rlsnet.ru, вы соглашаетесь с политикой обработки файлов cookie.