Герб Российской Федерации

Информация по регистрационному удостоверению
№П N014572/01

Статус: действует

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Минскинтеркапс (Республика Беларусь)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 25.02.2010
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 03.11.2020
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Троксерутин-МИК
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Троксерутин
Состав 1 капсула содержит: Действующее вещество Троксерутин 200,0 мг. Вспомогательные вещества Лактозы моногидрат 55,0 мг, крахмал картофельный 32,1 мг, кальция стеарат 2,9 мг. Оболочка капсулы Желатин 60,551 мг, вода очищенная 14,90 мг, титана диоксид Е171 0,5016 мг, краситель хинолиновый желтый (Е-104) 0,0475 мг, краситель солнечный закат желтый (Е110) 0,00076 мг.
Реквизиты нормативной документации Изм. №1 к П N014572/01-031120

История перерегистраций

Статус: переоформлено

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Минскинтеркапс (Республика Беларусь)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 25.02.2010
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 23.04.2015
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Троксерутин-МИК
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Троксерутин
Состав 1 капсула содержит: Действующее вещество Троксерутин 200,0 мг. Вспомогательные вещества Лактозы моногидрат 55,0 мг, крахмал картофельный 32,1 мг, кальция стеарат 2,9 мг. Оболочка капсулы Желатин 60,551 мг, вода очищенная 14,90 мг, титана диоксид Е171 0,5016 мг, краситель хинолиновый желтый (Е-104) 0,0475 мг, краситель солнечный закат желтый (Е110) 0,00076 мг.
Реквизиты нормативной документации Изм. №1 к П N014572/01-031120

Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).

Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.

Наш сайт использует файлы cookie, чтобы улучшить работу сайта, повысить его эффективность и удобство. Продолжая использовать сайт rlsnet.ru, вы соглашаетесь с условиями использования файлов cookie.