Информация по регистрационному удостоверению №П N015731/04
Статус: исключено из Госреестра
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Гексал АГ (Германия) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 25.05.2009 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 22.08.2014 |
Дата исключения регистрационного удостоверения | 26.02.2019 |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Трамадол |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Трамадол |
Состав | |
Реквизиты нормативной документации | П N015731/04-220814 |
- раствор для инъекций 50 мг/мл, №5 - ампула 2 мл (5) - блистер - пачка картонная, ЭВЕР Фарма Йена ГмбХ (Германия),
- раствор для инъекций 50 мг/мл, №5 - ампула 1 мл (5) - блистер - пачка картонная, ЭВЕР Фарма Йена ГмбХ (Германия),
- раствор для инъекций 50 мг/мл, №10 - ампула 2 мл (10) - блистер - пачка картонная, ЭВЕР Фарма Йена ГмбХ (Германия),
- раствор для инъекций 50 мг/мл, №10 - ампула 1 мл (10) - блистер - пачка картонная, ЭВЕР Фарма Йена ГмбХ (Германия),
Статус: переоформлено
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Гексал АГ (Германия) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 25.05.2009 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 22.08.2014 |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Трамадол |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Трамадол |
Состав | |
Реквизиты нормативной документации | 42-10396-04 |
- раствор для инъекций 50 мг/мл, №5 - ампула 2 мл (5) - упаковка контурная пластиковая (поддоны) - пачка картонная, Салютас Фарма ГмбХ (Германия), 4030855003167
- раствор для инъекций 50 мг/мл, №5 - ампула 1 мл (5) - упаковка контурная пластиковая (поддоны) - пачка картонная, Салютас Фарма ГмбХ (Германия), 4030855003150
- раствор для инъекций 50 мг/мл, №10 - ампула 2 мл (10) - упаковка контурная пластиковая (поддоны) - пачка картонная, Салютас Фарма ГмбХ (Германия), 4030855003174
- раствор для инъекций 50 мг/мл, №10 - ампула 1 мл (10) - упаковка контурная пластиковая (поддоны) - пачка картонная, Салютас Фарма ГмбХ (Германия),
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.