Энциклопедия РЛС
 / 
Поиск регистрационных удостоверений
 /  Регистрационное удостоверение ЛП-007786

Герб Российской Федерации

Информация по регистрационному удостоверению
№ЛП-007786

Статус: выдано по правилам ЕАЭС

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата ПРОМОМЕД РУС ООО (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 17.01.2022
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата 31.12.2025
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 05.09.2023
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование ТОЛЗИТОЛ® ТАБС
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Толперизон
Состав На 1 таблетку: Действующее вещество:                     50 мг            150 мг Толперизона гидрохлорид                   50,00 мг       150,00 мг Вспомогательные вещества: Лактозы моногидрат                            48,70 мг       146,10 мг Крахмал кукурузный                           29,77 мг       89,31 мг Целлюлоза микрокристаллическая    14,00 мг       42,00 мг Тальк                                                      4,50 мг         13,50 мг Стеариновая кислота                           1,50 мг         4,50 мг Кремния диоксид коллоидный           0,80 мг         2,40 мг Лимонной кислоты моногидрат         0,73 мг         2,19 мг Масса ядра                                             150,00 мг     450,00 мг Пленочная оболочка: Готовое пленочное покрытие Опадрай* II белый 85F18422:             5,00 мг         10,00 мг [Поливиниловый спирт                       40,00%         40,00% частично гидролизованный Титана диоксид                                     25,00%         25,00% Макрогол 4000                                      20,20%         20,20% (Полиэтиленгликоль 4000) Тальк]                                                     14,80%         14,80% Масса таблетки, покрытой пленочной оболочкой        155,00 мг     460,00 мг
Реквизиты нормативной документации ЛП-007786-170122 изменение №1, ЛП-№(009361)-(РГ-RU)-210325
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата

Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).

Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.

События

Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrdWg

Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277

Реклама: ИП Вышковский Евгений Геннадьевич, ИНН 770406387105, erid=F7NfYUJCUneP5W78VwNF

Реклама: ИП Вышковский Евгений Геннадьевич, ИНН 770406387105, erid=F7NfYUJCUneP5W79xufv

Наш сайт использует файлы cookie, чтобы улучшить работу сайта, повысить его эффективность и удобство. Продолжая использовать сайт rlsnet.ru, вы соглашаетесь с политикой обработки файлов cookie.