Энциклопедия РЛС
 / 
Поиск регистрационных удостоверений
 /  Регистрационное удостоверение ЛП-005347

Герб Российской Федерации

Информация по регистрационному удостоверению
№ЛП-005347

Статус: выдано по правилам ЕАЭС

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Атолл ООО (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 14.02.2019
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата 14.02.2024
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата)
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Тиоридазин
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Тиоридазин
Состав На 1 таблетку 10 мг : Действующее вещество : Тиоридазина гидрохлорид — 10,00 мг; Вспомогательные вещества : Лактозы моногидрат (сахар молочный) — 44,72 мг, целлюлоза микрокристаллическая — 15,20 мг, карбоксиметилкрахмал натрия — 3,04 мг, повидон К‑25 — 2,28 мг, магния стеарат — 0,76 мг; Состав оболочки : Гипромеллоза — 1,16 мг, макрогол 4000 — 0,34 мг, титана диоксид — 0,50 мг. На 1 таблетку 25 мг : Действующее вещество : Тиоридазина гидрохлорид — 25,00 мг; Вспомогательные вещества : Лактозы моногидрат (сахар молочный) — 111,80 мг, целлюлоза микрокристаллическая — 38,00 мг, карбоксиметилкрахмал натрия — 7,60 мг, повидон К‑25 — 5,70 мг, магния стеарат — 1,90 мг; Состав оболочки : Гипромеллоза — 2,90 мг, макрогол 4000 — 0,85 мг, титана диоксид — 1,25 мг. На 1 таблетку 50 мг : Действующее вещество : Тиоридазина гидрохлорид — 50,00 мг; Вспомогательные вещества : Лактозы моногидрат (сахар молочный) — 223,60 мг, целлюлоза микрокристаллическая — 76,00 мг, карбоксиметилкрахмал натрия — 15,20   мг, повидон К‑25 — 11,40 мг, магния стеарат — 3,80 мг; Состав оболочки : Гипромеллоза — 5,80 мг, макрогол 4000 — 1,70 мг, титана диоксид — 2,50 мг.
Реквизиты нормативной документации ЛП-№(000184)-(РГ-RU)-310321
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата

Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).

Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.

События

Реклама: ИП Вышковский Евгений Геннадьевич, ИНН 770406387105, erid=4CQwVszH9pSZqynngpy

Реклама: ИП Вышковский Евгений Геннадьевич, ИНН 770406387105, erid=4CQwVszH9pSZqynngNc

Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrdWg

Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrxzh

Реклама: АНО ДПО «Институт непрерывного медицинского образования», ИНН 7726344117

Наш сайт использует файлы cookie, чтобы улучшить работу сайта, повысить его эффективность и удобство. Продолжая использовать сайт rlsnet.ru, вы соглашаетесь с политикой обработки файлов cookie.