Информация по регистрационному удостоверению
№П N014905/01
Статус: действует
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Урсафарм Арцнаймиттель ГмбХ (Германия) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 19.11.2007 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 04.05.2012 |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Тимолол-ПОС® |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Тимолол |
Состав | |
Реквизиты нормативной документации | 42-3517-07 |
- капли глазные 0.25%, №3 - флакон-капельница 5 мл (3) - пачка картонная, Урсафарм Арцнаймиттель ГмбХ (Германия), 4031626710246
- капли глазные 0.25%, флакон-капельница 5 мл - пачка картонная, Урсафарм Арцнаймиттель ГмбХ (Германия), 4031626710062
- капли глазные 0.5%, №3 - флакон-капельница 5 мл (3) - пачка картонная, Урсафарм Арцнаймиттель ГмбХ (Германия), 4031626710239
- капли глазные 0.5%, флакон-капельница 5 мл - пачка картонная, Урсафарм Арцнаймиттель ГмбХ (Германия), 4031626710055
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.