Информация по регистрационному удостоверению №ЛСР-008966/10
Статус: действует
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Белмедпрепараты РУП (Республика Беларусь) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 31.08.2010 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 27.12.2024 |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Тимолол |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Тимолол |
Состав | |
Реквизиты нормативной документации | Изм. №1 к ЛСР-008966/10-140519 |
- капли глазные 0.25%, №2 - тюбик-капельница 1 мл (2) - пачка картонная, Белмедпрепараты РУП (Республика Беларусь), 4810133007458
- капли глазные 0.25%, №2 - тюбик-капельница 1 мл (2) - упаковка контурная ячейковая - пачка картонная, Белмедпрепараты РУП (Республика Беларусь), 4810133007472
- капли глазные 0.25%, флакон 5 мл - пачка картонная, Белмедпрепараты РУП (Республика Беларусь), 04810133007434, 4810133007434
- капли глазные 0.5%, №2 - тюбик-капельница 1 мл (2) - пачка картонная, Белмедпрепараты РУП (Республика Беларусь), 4810133007465
- капли глазные 0.5%, №2 - тюбик-капельница 1 мл (2) - упаковка контурная ячейковая - пачка картонная, Белмедпрепараты РУП (Республика Беларусь), 4810133007489
- капли глазные 0.5%, флакон 5 мл - пачка картонная, Белмедпрепараты РУП (Республика Беларусь), 04810133007441, 4810133007441
Статус: переоформлено
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Белмедпрепараты РУП (Республика Беларусь) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 31.08.2010 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 14.05.2019 |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Тимолол |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Тимолол |
Состав | |
Реквизиты нормативной документации | Изм. №1 к ЛСР-008966/10-140519 |
- капли глазные 0.25%, №2 - тюбик-капельница 1 мл (2) - пачка картонная, Белмедпрепараты РУП (Республика Беларусь), 4810133007458
- капли глазные 0.25%, №2 - тюбик-капельница 1 мл (2) - упаковка контурная ячейковая - пачка картонная, Белмедпрепараты РУП (Республика Беларусь), 4810133007472
- капли глазные 0.25%, флакон 5 мл - пачка картонная, Белмедпрепараты РУП (Республика Беларусь), 04810133007434, 4810133007434
- капли глазные 0.5%, №2 - тюбик-капельница 1 мл (2) - пачка картонная, Белмедпрепараты РУП (Республика Беларусь), 4810133007465
- капли глазные 0.5%, №2 - тюбик-капельница 1 мл (2) - упаковка контурная ячейковая - пачка картонная, Белмедпрепараты РУП (Республика Беларусь), 4810133007489
- капли глазные 0.5%, флакон 5 мл - пачка картонная, Белмедпрепараты РУП (Республика Беларусь), 04810133007441, 4810133007441
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.