Герб Российской Федерации

Информация по регистрационному удостоверению
№Р N003270/01

Статус: действует

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Диамед (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 09.12.2009
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата)
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Теоксим, 99mТс
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Эксаметазим
Состав Лиофилизат: Активные вещества: Вспомогательные вещества: d , l -гексаметилпропиленаминоксима (Эксаметазима)                0,5 мг Олова дихлорида безводного                                                        5,1 мкг Винной кислоты                                                                             15,0 мкг Натрия хлорида                                                                              4,5 мг Маннита (Маннитола)                                                                   5,0 мг - 1 флакон Готовый препарат: Активные вещества: Технеций -99 m                                                                                 37 - 148 МБк Вспомогательные вещества: d , l -гексаметилпропиленаминоксима (Эксаметазима)                0,1 мг Олова дихлорида безводного                                                        1,0 мкг Винной кислоты                                                                             3,0 мкг Натрия хлорида                                                                              9,9 мг Маннита (Маннитола)                                                                   1,0 мг Воды для инъекций                                                                        q . s . - 1 мл
Реквизиты нормативной документации Изм. №1 к Р N003270/01-091209

Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).

Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.

Наш сайт использует файлы cookie, чтобы улучшить работу сайта, повысить его эффективность и удобство. Продолжая использовать сайт rlsnet.ru, вы соглашаетесь с условиями использования файлов cookie.