Энциклопедия РЛС
 / 
Поиск регистрационных удостоверений
 /  Регистрационное удостоверение ЛСР-008565/10

Герб Российской Федерации

Информация по регистрационному удостоверению
№ЛСР-008565/10

Статус: действует

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Эбботт Лэбораториз ГмбХ (Германия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 23.08.2010
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 24.11.2015
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Тарка®
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Верапамил + Трандолаприл
Состав Каждая таблетка с модифицированным высвобождением покрытая пленочной оболочкой содержит: Активные вещества: Верапамила гидрохлорид — 180,0 мг; трандолаприл — 2,0 мг; Вспомогательные вещества: Слой верапамила гидрохлорида: целлюлоза микрокристаллическая — 59,1 мг, натрия алгинат — 240,0 мг, повидон (К30) — 36,0 мг, магния стеарат — 2,4 мг, вода — 22,5 мг. Слой трандолаприла: крахмал кукурузный — 74,3 мг, лактозы моногидрат — 107,0 мг, повидон (К25) — 10,7 мг, гипромеллоза 6 мПа*с (тип 2910) — 4,0 мг, натрия стеарилфумарат — 2,00 мг. Пленочное покрытие: гипромеллоза 6 мПа*с (тип 2910) — 11,608 мг, гипромеллоза 15 мПа*с — 1,152 мг, гипролоза 7 мПа*с — 1,152 мг, макрогол 400 — 1,8 мг, макрогол 6000 — 0,322 мг, тальк — 1,878 мг, кремния диоксид коллоидный — 0,03 мг, докузат натрия — 0,03 мг, титана диоксид (Е171) — 1,912 мг, краситель железа оксид красный (Е172) — 0,112 мг, краситель железа оксид желтый (Е172) — 0,002 мг, краситель железа оксид черный (Е172) — 0,002 мг.
Реквизиты нормативной документации ЛСР-008565/10-230810 изменение №4
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата

Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).

Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.

События

Реклама: ИП Вышковский Евгений Геннадьевич, ИНН 770406387105, erid=4CQwVszH9pSZqynngNc

Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrdWg

Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrxzh

Реклама: ООО «РЛС-Библиомед», ИНН 7714758963

Реклама: ИП Вышковский Евгений Геннадьевич, ИНН 770406387105, erid=4CQwVszH9pSZqynngpy

Реклама: ООО «КСТ Групп», ИНН 7728628033

Наш сайт использует файлы cookie, чтобы улучшить работу сайта, повысить его эффективность и удобство. Продолжая использовать сайт rlsnet.ru, вы соглашаетесь с политикой обработки файлов cookie.