Информация по регистрационному удостоверению №П-8-242 N003671
Статус: истек срок
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Дойч Гретер АГ (Швейцария) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 03.02.1994 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | 15.03.1999 |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Сулган |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | |
Состав | |
Реквизиты нормативной документации | 42-2550-93 |
- мазь ректальная, туба 30 г, Дойч Гретер АГ (Швейцария), 7680487240194
- суппозитории ректальные, №10 - 5 шт. - блистер (2) - пачка картонная, Дойч Гретер АГ (Швейцария), 7680487250155
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.