Информация по регистрационному удостоверению
№П N013862/01
Статус: выдано по правилам ЕАЭС
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Биологише Хайльмиттель Хеель ГмбХ (Германия) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 13.12.2007 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 06.07.2020 |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Струмель® Т |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | |
Состав | Активные компоненты : Euspongia officinalis (Эуспонгия оффициналис) D3 — 150 мг, Calcium iodatum (Кальциум иодатум) D4 — 90 мг, Fucus vesiculosus D4 (Фукус везикулозус) — 30 мг; Вспомогательные вещества : Магния стеарат — 1,5 мг, лактозы моногидрат до получения таблетки массой около — 0,302 г. |
Реквизиты нормативной документации | П N013862/01-131207 изменение №4, ЛП-№(001702)-(РГ-RU)-200123 |
- таблетки для рассасывания гомеопатические, №50 - 50 шт. - пенал полипропиленовый - пачка картонная, Биологише Хайльмиттель Хеель ГмбХ (Германия), 04047642014817, 04047642022232, 4601654000840
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.