Герб Российской Федерации

Информация по регистрационному удостоверению
№П N011176

Статус: истек срок

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Мерк Шарп и Доум Б.В. (Нидерланды)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 16.12.2005
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата 16.12.2010
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата)
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Стокрин
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Эфавиренз
Состав
Реквизиты нормативной документации 42-10276-05
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата
  • капсулы 100 мг, №30 - 30 шт. - флакон (флакончик) полиэтиленовый - коробка (коробочка), Мерк Шарп и Доум Б.В. (Нидерланды),
  • капсулы 100 мг, №42 - 6 шт. - упаковка контурная ячейковая (7) - коробка (коробочка), Мерк Шарп и Доум Б.В. (Нидерланды),
  • капсулы 100 мг, №90 - 90 шт. - флакон (флакончик) полиэтиленовый - коробка (коробочка), Мерк Шарп и Доум Б.В. (Нидерланды), 8711141496462
  • капсулы 200 мг, №90 - 90 шт. - флакон (флакончик) полиэтиленовый - коробка (коробочка), Мерк Шарп и Доум Б.В. (Нидерланды), 8711141496455
  • капсулы 200 мг, №42 - 6 шт. - упаковка контурная ячейковая (7) - коробка (коробочка), Мерк Шарп и Доум Б.В. (Нидерланды),
  • капсулы 200 мг, №30 - 30 шт. - флакон (флакончик) полиэтиленовый - коробка (коробочка), Мерк Шарп и Доум Б.В. (Нидерланды),
  • капсулы 50 мг, №30 - 30 шт. - флакон (флакончик) полиэтиленовый - коробка (коробочка), Мерк Шарп и Доум Б.В. (Нидерланды),
  • капсулы 50 мг, №90 - 90 шт. - флакон (флакончик) полиэтиленовый - коробка (коробочка), Мерк Шарп и Доум Б.В. (Нидерланды), 8711141496448
  • капсулы 50 мг, №42 - 6 шт. - упаковка контурная ячейковая (7) - коробка (коробочка), Мерк Шарп и Доум Б.В. (Нидерланды),

Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).

Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.

События

Наш сайт использует файлы cookie, чтобы улучшить работу сайта, повысить его эффективность и удобство. Продолжая использовать сайт rlsnet.ru, вы соглашаетесь с условиями использования файлов cookie.