Герб Российской Федерации

Информация по регистрационному удостоверению
№ЛСР-002113/09

Статус: действует

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Фармпрепарат (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 19.03.2009
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 12.01.2018
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Стелланин-ПЭГ
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Диэтилбензимидазолия трийодид
Состав Состав на 100 г мази: Действующее вещество 1,3-Диэтилбензимидазолия трийодид — 3,0 г Вспомогательные вещества Повидон К17 (поливинилпирролидон низкомолекулярный) — 2,0 г, диметилсульфоксид (димексид) — 5,0 г, макрогол 1500 (полиэтиленоксид 1500, полиэтиленгликоль 1500) — 25,0 г, макрогол 400 (полиэтиленоксид 400, полиэтиленгликоль 400) — 65,0 г.
Реквизиты нормативной документации ЛСР-002113/09-120118

Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).

Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.

Наш сайт использует файлы cookie, чтобы улучшить работу сайта, повысить его эффективность и удобство. Продолжая использовать сайт rlsnet.ru, вы соглашаетесь с условиями использования файлов cookie.