
Информация по регистрационному удостоверению №ЛС-002240
Статус: действует
| Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Владивостокская фармфабрика (Россия) |
| Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 13.03.2012 |
| Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
| Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | |
| Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
| Торговое наименование | Спирт этиловый |
| Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Этанол |
| Состав | |
| Реквизиты нормативной документации | ФСП 42-0358-5956-04 изменение №2 |
- раствор для наружного применения 70%, флакон 50 мл - пачка картонная, Владивостокская фармфабрика (Россия), 4605106002574
- раствор для наружного применения 70%, флакон 100 мл - пачка картонная, Владивостокская фармфабрика (Россия), 4605106002550
- раствор для наружного применения 70%, канистра 20 л, Владивостокская фармфабрика (Россия), 4605106003359
- раствор для наружного применения 70%, канистра 10 л, Владивостокская фармфабрика (Россия), 4605106003342
- раствор для наружного применения 70%, канистра 30 л, Владивостокская фармфабрика (Россия),
- раствор для наружного применения 70%, флакон темного стекла 100 мл - пачка картонная, Владивостокская фармфабрика (Россия),
- раствор для наружного применения 70%, флакон темного стекла 50 мл - пачка картонная, Владивостокская фармфабрика (Россия),
Статус: истек срок
| Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Владивостокская фармфабрика (Россия) |
| Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 10.11.2006 |
| Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | 10.11.2011 |
| Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | |
| Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
| Торговое наименование | Спирт этиловый |
| Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Этанол |
| Состав | |
| Реквизиты нормативной документации | ФСП 42-0358-5956-04 |
- раствор для наружного применения 70%, флакон 100 мл, Владивостокская фармфабрика (Россия), 4605106001591
- раствор для наружного применения 70%, флакон 50 мл, Владивостокская фармфабрика (Россия), 4605106001607
- раствор для наружного применения 70%, банка (баночка) 100 мл, Владивостокская фармфабрика (Россия),
- раствор для наружного применения 70%, банка (баночка) 50 мл, Владивостокская фармфабрика (Россия),
- раствор для наружного применения 70%, канистра полиэтиленовая 20 л, Владивостокская фармфабрика (Россия), 4605106002345
- раствор для наружного применения 70%, канистра 20 л, Владивостокская фармфабрика (Россия),
- раствор для наружного применения 70%, флакон 50 мл - пачка картонная, Владивостокская фармфабрика (Россия),
- раствор для наружного применения 70%, флакон 100 мл - пачка картонная, Владивостокская фармфабрика (Россия),
- раствор для наружного применения 70%, канистра 10 л, Владивостокская фармфабрика (Россия),
- раствор для наружного применения 70%, канистра 30 л, Владивостокская фармфабрика (Россия),
- раствор для наружного применения 70%, флакон темного стекла 100 мл - пачка картонная, Владивостокская фармфабрика (Россия),
- раствор для наружного применения 70%, флакон темного стекла 50 мл - пачка картонная, Владивостокская фармфабрика (Россия),
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.