Информация по регистрационному удостоверению №П N015458/01
Статус: исключено из Госреестра
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | СмитКляйн Бичем Консьюмер Хелскер (Великобритания) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 27.01.2009 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | |
Дата исключения регистрационного удостоверения | 05.04.2018 |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Солпадеин |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Кодеин + Кофеин + Парацетамол |
Состав | |
Реквизиты нормативной документации |
- таблетки, №12 - 12 шт. - блистер - коробка (коробочка), ГлаксоСмитКляйн (Дангарван) Лтд (Ирландия), 4602233000626
- таблетки, №6 - 6 шт. - блистер - коробка (коробочка), ГлаксоСмитКляйн (Дангарван) Лтд (Ирландия), 4602233001432, 4602233002507
- таблетки, №12 - 6 шт. - блистер (2) - коробка (коробочка), ГлаксоСмитКляйн (Дангарван) Лтд (Ирландия), 4602233003085
- таблетки, №8 - 8 шт. - блистер - коробка (коробочка), ГлаксоСмитКляйн (Дангарван) Лтд (Ирландия),
- таблетки, №10 - 5 шт. - блистер (2) - коробка (коробочка), ГлаксоСмитКляйн (Дангарван) Лтд (Ирландия),
- таблетки, №5 - 5 шт. - блистер - коробка (коробочка), ГлаксоСмитКляйн (Дангарван) Лтд (Ирландия),
- таблетки, №5 - 5 шт. - блистер - обложка пластиковая, ГлаксоСмитКляйн (Дангарван) Лтд (Ирландия),
- таблетки, №10 - 10 шт. - блистер - обложка пластиковая, ГлаксоСмитКляйн (Дангарван) Лтд (Ирландия),
- таблетки, №6 - 6 шт. - блистер - обложка пластиковая, ГлаксоСмитКляйн (Дангарван) Лтд (Ирландия),
- таблетки, №8 - 8 шт. - блистер - обложка пластиковая, ГлаксоСмитКляйн (Дангарван) Лтд (Ирландия), 4602233002538
- таблетки, №12 - 12 шт. - блистер - обложка пластиковая, ГлаксоСмитКляйн (Дангарван) Лтд (Ирландия),
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.