Информация по регистрационному удостоверению №ЛП-№(000464)-(РГ-RU)
Статус: действует
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Биологише Хайльмиттель Хеель ГмбХ (Германия) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 17.12.2021 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | 17.12.2026 |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Солидаго композитум С |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | |
Состав | На одну ампулу 2,2 мл (= 2,2 г): Активные компоненты: Solidago virgaurea (Солидаго виргауреа) D 3 22 мкл, Berberis vulgaris (Берберис вульгарно) D 4 22 мкл, Vesica urinaria suis (Везика уринария суис)D 8 22 мкл, Pyelon suis (Пиелон суис) D 10 22 мкл, Ureter suis (Уретер суис) D 10 22 мкл, Urethra suis (Уретра суис) D 10 22 мкл, Terebinthina laricina (Теребинтина ларицина)D 6 22 мкл, Mercurius sublimatus corrosivus (Меркуриус сублиматус коррозивус) D 8 22 мкл, Arsenicum album (Арсеникум альбум) D 28 22 мкл. Cuprum sulfuricum (Купрум сульфурикум) D 6 22 мкл, Bucco (Букко) D 8 22 мкл, Hepar sulfuris (Гепар сульфурис) D 10 22 мкл, Capsicum annuum (Капсикум аннуум) D 6 22 мкл, Orthosiphon aristatus (Ортосифон аристатус) D 6 22 мкл, Equisetum hyemale (Эквизетум гиемале) D 4 22 мкл, Chondrodendron tomentosum (Хондодендрон томентозум ) D 6 22 мкл, Cantharis (Кантарис) D 6 22 мкл, Apisinum (Апизинум) D 8 22 мкл, Baptisia tinctoria (Баптизия тинктория) D 4 22 мкл, Natrium pyruvicum (Натриум пирувикум) D 10 22 мкл, Pyrogenium-nosode (Пирогениум‑Нозоде) D 198 22 мкл, Sarsaparilla (Сарсапарилла) D 6 22 мкл, Colibacillinum Nosode (Колибациллинум Нозоде) D 13 22 мкл, Coxsackie‑Virus A9‑Nosode (Коксакие‑Вирус А9‑Нозоде) D 8 22 мкл, Argentum nitricum (Аргентум нитрикум) D 6 22 мкл; Вспомогательные вещества: Вода для инъекций — 1650 мг, натрия хлорид для установления изотонии. |
Реквизиты нормативной документации | П N012225/01-010411 изменение №4, ЛП-№(000464)-(РГ-RU)-171221 |
- раствор для внутримышечного введения гомеопатический, №5 - ампула 2.2 мл (5) - пачка картонная, Биологише Хайльмиттель Хеель ГмбХ (Германия), 04047642014770, 04047642019010, 4601654000673
- раствор для внутримышечного введения гомеопатический, №100 - ампула 2.2 мл (100) - пачка картонная, Биологише Хайльмиттель Хеель ГмбХ (Германия), 04047642014787, 04047642019027, 4601654000680
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.