Герб Российской Федерации

Информация по регистрационному удостоверению
№ЛС-001840

Статус: действует

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата АКРИХИН АО (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 01.06.2011
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 09.08.2021
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Синафлан-Акрихин
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Флуоцинолона ацетонид
Состав 100 г мази содержат: Активное вещество: Флуоцинолона ацетонид в пересчете на 100% вещество — 0,025 г; Вспомогательные вещества: Пропиленгликоль 4,975 г, вазелин 80 г, ланолин 5 г, парафин твердый 10 г.
Реквизиты нормативной документации ЛС-001840-090821
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата

История перерегистраций

Статус: переоформлено

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Акрихин ОАО (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 01.06.2011
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 16.12.2016
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Синафлан
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Флуоцинолона ацетонид
Состав 100 г мази содержат: Активное вещество: Флуоцинолона ацетонид в пересчете на 100% вещество — 0,025 г; Вспомогательные вещества: Пропиленгликоль 4,975 г, вазелин 80 г, ланолин 5 г, парафин твердый 10 г.
Реквизиты нормативной документации ЛС-001840-010611

Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).

Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.

Наш сайт использует файлы cookie, чтобы улучшить работу сайта, повысить его эффективность и удобство. Продолжая использовать сайт rlsnet.ru, вы соглашаетесь с условиями использования файлов cookie.