Герб Российской Федерации

Информация по регистрационному удостоверению
№ЛСР-006595/08

Статус: действует

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Фармцентр ВИЛАР АО (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 14.08.2008
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 28.09.2020
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Силимар®
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование
Состав Состав на 1 таблетку Активный компонент: Силимар ® экстракт сухой (расторопши пятнистой плодов экстракт сухой) (с содержанием суммы флаволигнанов в пересчете на силибинин и абсолютно сухое вещество 65,0%) — 0,100 г Вспомогательные вещества: Лактозы моногидрат, крахмал картофельный, магния стеарат.
Реквизиты нормативной документации ЛСР-006595/08-280920
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата
  • таблетки 100 мг, №30 - 30 шт. - упаковка контурная ячейковая - пачка картонная, Фармцентр ВИЛАР АО (Россия),
  • таблетки 100 мг, №30 - 10 шт. - упаковка контурная ячейковая (3) - пачка картонная, Фармцентр ВИЛАР АО (Россия), 4602329001384
  • таблетки 100 мг, №30 - 15 шт. - упаковка контурная ячейковая (2) - пачка картонная, Фармцентр ВИЛАР АО (Россия),

История перерегистраций

Статус: переоформлено

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Фармцентр ВИЛАР АО (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 14.08.2008
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 28.09.2020
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Силимар®
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование
Состав Состав на 1 таблетку Активный компонент: Силимар ® экстракт сухой (расторопши пятнистой плодов экстракт сухой) (с содержанием суммы флаволигнанов в пересчете на силибинин и абсолютно сухое вещество 65,0%) — 0,100 г Вспомогательные вещества: Лактозы моногидрат, крахмал картофельный, магния стеарат.
Реквизиты нормативной документации ЛСР-006595/08-280920
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата
  • таблетки 100 мг, №30 - 30 шт. - упаковка контурная ячейковая - пачка картонная, Фармцентр ВИЛАР АО (Россия),
  • таблетки 100 мг, №30 - 10 шт. - упаковка контурная ячейковая (3) - пачка картонная, Фармцентр ВИЛАР АО (Россия), 4602329001384
  • таблетки 100 мг, №30 - 15 шт. - упаковка контурная ячейковая (2) - пачка картонная, Фармцентр ВИЛАР АО (Россия),

Статус: переоформлено

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Фармцентр ВИЛАР ЗАО (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 14.08.2008
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 31.10.2018
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Силимар®
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование
Состав Состав на 1 таблетку Активный компонент: Силимар ® экстракт сухой (расторопши пятнистой плодов экстракт сухой) (с содержанием суммы флаволигнанов в пересчете на силибинин и абсолютно сухое вещество 65,0%) — 0,100 г Вспомогательные вещества: Лактозы моногидрат, крахмал картофельный, магния стеарат.
Реквизиты нормативной документации ЛСР-006595/08-050617
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата
  • таблетки 0.1 г, №30 - 30 шт. - упаковка контурная ячейковая - пачка картонная, Фармцентр ВИЛАР ЗАО (Россия), 4602329000042, 4602329001384
  • таблетки 0.1 г, №50 - 50 шт. - упаковка контурная ячейковая - пачка картонная, Фармцентр ВИЛАР ЗАО (Россия),
  • таблетки 0.1 г, №30 - 10 шт. - упаковка контурная ячейковая (3) - пачка картонная, Фармцентр ВИЛАР ЗАО (Россия), 4602329001384
  • таблетки 0.1 г, №30 - 15 шт. - упаковка контурная ячейковая (2) - пачка картонная, Фармцентр ВИЛАР ЗАО (Россия),

Статус: переоформлено

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Фармцентр ВИЛАР ЗАО (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 14.08.2008
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 05.06.2017
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Силимар®
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование
Состав Состав на 1 таблетку Активный компонент: Силимар ® экстракт сухой (расторопши пятнистой плодов экстракт сухой) (с содержанием суммы флаволигнанов в пересчете на силибинин и абсолютно сухое вещество 65,0%) — 0,100 г Вспомогательные вещества: Лактозы моногидрат, крахмал картофельный, магния стеарат.
Реквизиты нормативной документации ЛСР-006595/08-050617
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата
  • таблетки 0.1 г, №30 - 30 шт. - упаковка контурная ячейковая - пачка картонная, Фармцентр ВИЛАР ЗАО (Россия), 4602329000042, 4602329001384
  • таблетки 0.1 г, №50 - 50 шт. - упаковка контурная ячейковая - пачка картонная, Фармцентр ВИЛАР ЗАО (Россия),
  • таблетки 0.1 г, №30 - 10 шт. - упаковка контурная ячейковая (3) - пачка картонная, Фармцентр ВИЛАР ЗАО (Россия), 4602329001384
  • таблетки 0.1 г, №30 - 15 шт. - упаковка контурная ячейковая (2) - пачка картонная, Фармцентр ВИЛАР ЗАО (Россия),

Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).

Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.

Наш сайт использует файлы cookie, чтобы улучшить работу сайта, повысить его эффективность и удобство. Продолжая использовать сайт rlsnet.ru, вы соглашаетесь с условиями использования файлов cookie.