Герб Российской Федерации

Информация по регистрационному удостоверению
№ЛП-001662

Статус: действует

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Бакстер Хелскэа Корпорейшн (США)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 19.04.2012
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 29.09.2021
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Севофлуран
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Севофлуран
Состав Севофлуран 100%
Реквизиты нормативной документации ЛП-001662-290921
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата
  • жидкость для ингаляций 1 мг/мл, №6 - флакон (флакончик) алюминиевый 250 мл (6) - упаковка картонная, Бакстер Хелскэа Пуэрто Рико (США), Бакстер С.А. (Бельгия), 4603212003027
  • жидкость для ингаляций 1 мг/мл, №6 - флакон (флакончик) алюминиевый 250 мл (6) - упаковка картонная, Бакстер Хелскэа Пуэрто Рико (США), 4603212003027, 4603212003034
  • жидкость для ингаляций 1 мг/мл, №6 - флакон (флакончик) алюминиевый 250 мл (6) - упаковка картонная, Бакстер Хелскэа Пуэрто Рико (США), Бакстер Маньюфэкчуринг Сп. З о.о. (Польша/США), 4603212003027
  • жидкость для ингаляций 1 мг/мл, №6 - флакон (флакончик) алюминиевый 250 мл (6) - упаковка картонная, Бакстер Хелскэа Пуэрто Рико (США), Бакстер С.А. (Бельгия), 4603212003034, 5413760387949, 55413760387944
  • жидкость для ингаляций 1 мг/мл, №6 - флакон (флакончик) алюминиевый 250 мл (6) - упаковка картонная, Бакстер Хелскэа Пуэрто Рико (США), Бакстер Маньюфэкчуринг Сп. З о.о. (Польша/США), 4603212003034

История перерегистраций

Статус: переоформлено

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Бакстер Хелскэа Корпорейшн (США)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 19.04.2012
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата 19.04.2017
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 06.12.2016
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Севофлуран
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Севофлуран
Состав Севофлуран 100%
Реквизиты нормативной документации ЛП-001662-290921
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата
  • жидкость для ингаляций 1 мг/мл, №6 - флакон (флакончик) алюминиевый 250 мл (6) - упаковка картонная, Бакстер Хелскэа Пуэрто Рико (США), Бакстер С.А. (Бельгия), 4603212003027
  • жидкость для ингаляций 1 мг/мл, №6 - флакон (флакончик) алюминиевый 250 мл (6) - упаковка картонная, Бакстер Хелскэа Пуэрто Рико (США), 4603212003027, 4603212003034
  • жидкость для ингаляций 1 мг/мл, №6 - флакон (флакончик) алюминиевый 250 мл (6) - упаковка картонная, Бакстер Хелскэа Пуэрто Рико (США), Бакстер Маньюфэкчуринг Сп. З о.о. (Польша/США), 4603212003027
  • жидкость для ингаляций 1 мг/мл, №6 - флакон (флакончик) алюминиевый 250 мл (6) - упаковка картонная, Бакстер Хелскэа Пуэрто Рико (США), Бакстер С.А. (Бельгия), 4603212003034, 5413760387949, 55413760387944
  • жидкость для ингаляций 1 мг/мл, №6 - флакон (флакончик) алюминиевый 250 мл (6) - упаковка картонная, Бакстер Хелскэа Пуэрто Рико (США), Бакстер Маньюфэкчуринг Сп. З о.о. (Польша/США), 4603212003034

Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).

Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.

Наш сайт использует файлы cookie, чтобы улучшить работу сайта, повысить его эффективность и удобство. Продолжая использовать сайт rlsnet.ru, вы соглашаетесь с условиями использования файлов cookie.