
Информация по регистрационному удостоверению №П N015671/01
Статус: действует
| Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Ли Фарма Пвт.Лимитед (Индия) | 
| Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 07.04.2010 | 
| Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно | 
| Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | |
| Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
| Торговое наименование | Сертралина гидрохлорид | 
| Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Сертралин | 
| Состав | |
| Реквизиты нормативной документации | 42-12773-03 | 
- субстанция, мешок (мешочек) полиэтиленовый двухслойный 10 кг - барабан фибровый, Ли Фарма Пвт.Лимитед (Индия),
 - субстанция, мешок (мешочек) полиэтиленовый двухслойный 5 кг - барабан фибровый, Ли Фарма Пвт.Лимитед (Индия),
 - субстанция, мешок (мешочек) полиэтиленовый двухслойный 25 кг - барабан фибровый, Ли Фарма Пвт.Лимитед (Индия),
 - субстанция, мешок (мешочек) полиэтиленовый двухслойный 50 кг - барабан фибровый, Ли Фарма Пвт.Лимитед (Индия),
 
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.