Информация по регистрационному удостоверению №ЛП-005228
Статус: действует
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Сандоз д.д. (Словения) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 03.12.2018 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | 03.12.2024 |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Септалор |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Лидокаин + Хлоргексидин |
Состав | |
Реквизиты нормативной документации | ЛП-005228-031218 |
- таблетки для рассасывания 1 мг+5 мг, №24 - 12 шт. - блистер 25 мл (2) - пачка картонная, Квалифар НВ (Бельгия),
- таблетки для рассасывания 1 мг+5 мг, №36 - 12 шт. - блистер 25 мл (3) - пачка картонная, Квалифар НВ (Бельгия),
- таблетки для рассасывания 1 мг+5 мг, №48 - 12 шт. - блистер 25 мл (4) - пачка картонная, Квалифар НВ (Бельгия),
- таблетки для рассасывания 1 мг+5 мг, №24 - 12 шт. - блистер 25 мл (2) - пачка картонная, Квалифар НВ (Бельгия),
- таблетки для рассасывания 1 мг+5 мг, №36 - 12 шт. - блистер 25 мл (3) - пачка картонная, Квалифар НВ (Бельгия),
- таблетки для рассасывания 1 мг+5 мг, №48 - 12 шт. - блистер 25 мл (4) - пачка картонная, Квалифар НВ (Бельгия),
- таблетки для рассасывания 1 мг+5 мг, №24 - 12 шт. - блистер 25 мл (2) - пачка картонная, Квалифар НВ (Бельгия),
- таблетки для рассасывания 1 мг+5 мг, №36 - 12 шт. - блистер 25 мл (3) - пачка картонная, Квалифар НВ (Бельгия),
- таблетки для рассасывания 1 мг+5 мг, №48 - 12 шт. - блистер 25 мл (4) - пачка картонная, Квалифар НВ (Бельгия),
- таблетки для рассасывания 1 мг+5 мг, №24 - 12 шт. - блистер 25 мл (2) - пачка картонная, Квалифар НВ (Бельгия),
- таблетки для рассасывания 1 мг+5 мг, №36 - 12 шт. - блистер 25 мл (3) - пачка картонная, Квалифар НВ (Бельгия),
- таблетки для рассасывания 1 мг+5 мг, №48 - 12 шт. - блистер 25 мл (4) - пачка картонная, Квалифар НВ (Бельгия),
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.