Герб Российской Федерации

Информация по регистрационному удостоверению
№ЛС-000497

Статус: действует

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Алкой ООО (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 08.06.2010
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 28.10.2022
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Селенцин®
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование
Состав На одну таблетку Активные компоненты: Lycopodium clavatum (Lycopodium) (ликоподиум клаватум (ликоподиум)) C 6, Phosphorus (фосфорус) C 6, Thallium aceticum oxydulatum (Thallium aceticum) (таллиум ацетикум оксидулатум (таллиум ацетикум)) C 6, Acidum silicicum (Silicea) (ацидум силицикум (силицея)) C 6, Aluminium oxydatum (Alumina) (алюминиум оксидатум (алюмина)) C 6, Selenium (селениум) C 6, Natrium chloratum (натриум хлоратум) C 30, Kalium phosphoricum (калиум фосфорикум) C 6. Вспомогательные компоненты: Лактоза моногидрат 0,282 г, крахмал картофельный 0,015   г, кальция стеарат 0,003   г.
Реквизиты нормативной документации Изм. №1 к ЛС-000497-240521
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата

История перерегистраций

Статус: переоформлено

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Алкой ООО (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 08.06.2010
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 28.10.2022
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Селенцин®
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование
Состав На одну таблетку Активные компоненты: Lycopodium clavatum (Lycopodium) (ликоподиум клаватум (ликоподиум)) C 6, Phosphorus (фосфорус) C 6, Thallium aceticum oxydulatum (Thallium aceticum) (таллиум ацетикум оксидулатум (таллиум ацетикум)) C 6, Acidum silicicum (Silicea) (ацидум силицикум (силицея)) C 6, Aluminium oxydatum (Alumina) (алюминиум оксидатум (алюмина)) C 6, Selenium (селениум) C 6, Natrium chloratum (натриум хлоратум) C 30, Kalium phosphoricum (калиум фосфорикум) C 6. Вспомогательные компоненты: Лактоза моногидрат 0,282 г, крахмал картофельный 0,015   г, кальция стеарат 0,003   г.
Реквизиты нормативной документации ЛС-000497-240521
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата

Статус: переоформлено

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Алкой ООО (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 08.06.2010
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 03.03.2011
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Селенцин®
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование
Состав На одну таблетку Активные компоненты: Lycopodium clavatum (Lycopodium) (ликоподиум клаватум (ликоподиум)) C 6, Phosphorus (фосфорус) C 6, Thallium aceticum oxydulatum (Thallium aceticum) (таллиум ацетикум оксидулатум (таллиум ацетикум)) C 6, Acidum silicicum (Silicea) (ацидум силицикум (силицея)) C 6, Aluminium oxydatum (Alumina) (алюминиум оксидатум (алюмина)) C 6, Selenium (селениум) C 6, Natrium chloratum (натриум хлоратум) C 30, Kalium phosphoricum (калиум фосфорикум) C 6. Вспомогательные компоненты: Лактоза моногидрат 0,282 г, крахмал картофельный 0,015   г, кальция стеарат 0,003   г.
Реквизиты нормативной документации ЛС-000497-030311
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата

Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).

Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.

События

Наш сайт использует файлы cookie, чтобы улучшить работу сайта, повысить его эффективность и удобство. Продолжая использовать сайт rlsnet.ru, вы соглашаетесь с условиями использования файлов cookie.