Информация по регистрационному удостоверению №ЛП-005481
Статус: выдано по правилам ЕАЭС
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Фармстандарт-УфаВИТА (Россия) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 22.04.2019 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | 31.12.2025 |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 28.02.2024 |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Сальбутамол-Фармстандарт ВЧ |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Сальбутамол |
Состав | |
Реквизиты нормативной документации | ЛП-005481-220419 изменение №5, ЛП-№(008714)-(РГ-RU)-050225 |
- аэрозоль для ингаляций дозированный 100 мкг/доза, баллон (баллончик) аэрозольный (200 доз) - пачка картонная, Фармстандарт-Лексредства (Россия), 04601669013828, 04601669017307, 4601669013828, 4601669020987
- аэрозоль для ингаляций дозированный 100 мкг/доза, баллон (баллончик) аэрозольный (300 доз) - пачка картонная, Фармстандарт-Лексредства (Россия), 04601669017406, 4601669017406, 4601669020994
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.