Информация по регистрационному удостоверению №ЛС-001170
Статус: действует
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Синтез ОАО (Россия) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 23.11.2010 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Ризосин |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Натрия хлорид |
Состав | |
Реквизиты нормативной документации | ЛС-001170-231110 |
- спрей назальный 0.65%, флакон (флакончик) с распылителем 20 мл - пачка картонная, Синтез ОАО (Россия), 04602565019983, 4602565009724
- спрей назальный 0.65%, флакон (флакончик) с распылителем 20 мл - пачка картонная, Синтез ОАО (Россия), 04602565020002
- спрей назальный 0.9%, флакон (флакончик) с распылителем 20 мл - пачка картонная, Синтез ОАО (Россия), 04602565019990, 4602565009731
- спрей назальный 0.9%, флакон (флакончик) с распылителем 20 мл - пачка картонная, Синтез ОАО (Россия), 04602565020019
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.