Герб Российской Федерации

Информация по регистрационному удостоверению
№ЛС-002579

Статус: действует

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Джонсон & Джонсон (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 30.12.2011
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 12.04.2021
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Ринзасип с витамином C
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Кофеин + Парацетамол + Фенилэфрин + Фенирамин + [Аскорбиновая кислота]
Состав На 1 саше (5 г): Действующие вещества : Аскорбиновая кислота (витамин  C )         — 200   мг Кофеин                                                         — 30   мг Парацетамол                                                — 750   мг Фенилэфрина гидрохлорид                                   — 10 мг Фенирамина малеат                                    — 20 мг Вспомогательные вещества : -         со вкусом апельсина : лимонная кислота — 200,0 мг, натрия сахаринат — 40,0 мг, натрия цитрат — 500,0 мг, сахароза — 3062,5 мг, краситель солнечный закат желтый ( E 110) — 7,5   мг, ароматизатор апельсиновый — 150,0   мг; -         со вкусом лимона : лимонная кислота — 200,0   мг, натрия сахаринат — 40,0   мг, натрия цитрат 500,0   мг, сахароза — 3136,0   мг, краситель хинолиновый желтый ( E 104) — 1,0   мг, ароматизатор лимонный — 83,0   мг; -         со вкусом черной смородины : лимонная кислота — 200,0   мг, натрия сахаринат — 40,0   мг, натрия цитрат — 500,0 мг, сахароза — 2915,0 мг, краситель азорубин ( E 122) — 4,0   мг, ароматизатор фруктовый (Тутти   Фрутти) — 166,7   мг, ароматизатор малиновый — 66,7   мг, ароматизатор черносмородиновый — 66,7   мг.
Реквизиты нормативной документации НД 42-14125-06 изменение №11
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата

История перерегистраций

Статус: истек срок

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Юник Фармасьютикал Лабораториз (Индия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 29.12.2006
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата 29.12.2011
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата)
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Ринзасип с витамином C
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Кофеин + Парацетамол + Фенилэфрин + Фенирамин + [Аскорбиновая кислота]
Состав На 1 саше (5 г): Действующие вещества : Аскорбиновая кислота (витамин  C )         — 200   мг Кофеин                                                         — 30   мг Парацетамол                                                — 750   мг Фенилэфрина гидрохлорид                                   — 10 мг Фенирамина малеат                                    — 20 мг Вспомогательные вещества : -         со вкусом апельсина : лимонная кислота — 200,0 мг, натрия сахаринат — 40,0 мг, натрия цитрат — 500,0 мг, сахароза — 3062,5 мг, краситель солнечный закат желтый ( E 110) — 7,5   мг, ароматизатор апельсиновый — 150,0   мг; -         со вкусом лимона : лимонная кислота — 200,0   мг, натрия сахаринат — 40,0   мг, натрия цитрат 500,0   мг, сахароза — 3136,0   мг, краситель хинолиновый желтый ( E 104) — 1,0   мг, ароматизатор лимонный — 83,0   мг; -         со вкусом черной смородины : лимонная кислота — 200,0   мг, натрия сахаринат — 40,0   мг, натрия цитрат — 500,0 мг, сахароза — 2915,0 мг, краситель азорубин ( E 122) — 4,0   мг, ароматизатор фруктовый (Тутти   Фрутти) — 166,7   мг, ароматизатор малиновый — 66,7   мг, ароматизатор черносмородиновый — 66,7   мг.
Реквизиты нормативной документации НД 42-14125-06 изменение №11
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата

Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).

Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.

Наш сайт использует файлы cookie, чтобы улучшить работу сайта, повысить его эффективность и удобство. Продолжая использовать сайт rlsnet.ru, вы соглашаетесь с условиями использования файлов cookie.