Энциклопедия РЛС
 / 
Поиск регистрационных удостоверений
 /  Регистрационное удостоверение ЛС-001848

Герб Российской Федерации

Информация по регистрационному удостоверению
№ЛС-001848

Статус: выдано по правилам ЕАЭС

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата ПРОМОМЕД РУС ООО (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 21.10.2011
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата 22.07.2028
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 20.03.2019
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Рингер
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Натрия хлорида раствор сложный [Калия хлорид + Кальция хлорид + Натрия хлорид]
Состав Действующее вещество: Натрия хлорид — 8,6 г, калия хлорид — 0,3 г, кальция хлорида гексагидрат в пересчете на безводный — 0,25 г; Вспомогательное вещество: Вода для инъекций — до 1,0 л Ионный состав (на 1 литр): Натрия-ион — 147,2 ммоль, калия-ион — 4,0 ммоль, кальция-ион — 2,25 ммоль, хлорид‑ион — 155,7 ммоль. Теоретическая осмолярность — 309 мОсмоль/л
Реквизиты нормативной документации ЛС-001848-200319, ЛП-№(013069)-(РГ-RU)-301225
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата

История перерегистраций

Статус: переоформлено

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата ПРОМОМЕД РУС ООО (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 21.10.2011
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 20.03.2019
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Рингер
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Натрия хлорида раствор сложный [Калия хлорид + Кальция хлорид + Натрия хлорид]
Состав Действующее вещество: Натрия хлорид — 8,6 г, калия хлорид — 0,3 г, кальция хлорида гексагидрат в пересчете на безводный — 0,25 г; Вспомогательное вещество: Вода для инъекций — до 1,0 л Ионный состав (на 1 литр): Натрия-ион — 147,2 ммоль, калия-ион — 4,0 ммоль, кальция-ион — 2,25 ммоль, хлорид‑ион — 155,7 ммоль. Теоретическая осмолярность — 309 мОсмоль/л
Реквизиты нормативной документации ФСП 42-0048-7654-06 изменение №8
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата
  • раствор для инфузий, бутылка (бутыль) 100 мл - пачка картонная, Биохимик ПАО (Россия),
  • раствор для инфузий, бутылка (бутыль) 200 мл - пачка картонная, Биохимик ПАО (Россия),
  • раствор для инфузий, бутылка (бутыль) 400 мл - пачка картонная, Биохимик ПАО (Россия),
  • раствор для инфузий, №35 - бутылка (бутыль) 100 мл (35) - ящик картонный, Биохимик ПАО (Россия),
  • раствор для инфузий, №24 - бутылка (бутыль) 200 мл (24) - ящик картонный, Биохимик ПАО (Россия),
  • раствор для инфузий, №28 - бутылка (бутыль) 200 мл (28) - ящик картонный, Биохимик ПАО (Россия), 4602509008776
  • раствор для инфузий, №12 - бутылка (бутыль) 400 мл (12) - ящик картонный, Биохимик ПАО (Россия),
  • раствор для инфузий, №15 - бутылка (бутыль) 400 мл (15) - ящик картонный, Биохимик ПАО (Россия), 4602509008790
  • раствор для инфузий, №56 - пакет (пакетик) полиолефиновый 100 мл (56) - ящик из гофрированного картона, Биохимик ПАО (Россия),
  • раствор для инфузий, №24 - пакет (пакетик) полиолефиновый 200 мл (24) - ящик из гофрированного картона, Биохимик ПАО (Россия),
  • раствор для инфузий, №28 - пакет (пакетик) полиолефиновый 200 мл (28) - ящик из гофрированного картона, Биохимик ПАО (Россия),
  • раствор для инфузий, №24 - пакет (пакетик) полиолефиновый 250 мл (24) - ящик из гофрированного картона, Биохимик ПАО (Россия),
  • раствор для инфузий, №28 - пакет (пакетик) полиолефиновый 250 мл (28) - ящик из гофрированного картона, Биохимик ПАО (Россия),
  • раствор для инфузий, №12 - пакет (пакетик) полиолефиновый 400 мл (12) - ящик из гофрированного картона, Биохимик ПАО (Россия),
  • раствор для инфузий, №15 - пакет (пакетик) полиолефиновый 400 мл (15) - ящик из гофрированного картона, Биохимик ПАО (Россия),
  • раствор для инфузий, №12 - пакет (пакетик) полиолефиновый 500 мл (12) - ящик из гофрированного картона, Биохимик ПАО (Россия),
  • раствор для инфузий, №12 - пакет (пакетик) полиолефиновый 1000 мл (12) - ящик из гофрированного картона, Биохимик ПАО (Россия),
  • раствор для инфузий, №15 - пакет (пакетик) полиолефиновый 500 мл (15) - ящик из гофрированного картона, Биохимик ПАО (Россия),

Статус: переоформлено

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата ПРОМОМЕД РУС ООО (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 21.10.2011
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 08.06.2017
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Рингер
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Натрия хлорида раствор сложный [Калия хлорид + Кальция хлорид + Натрия хлорид]
Состав Действующее вещество: Натрия хлорид — 8,6 г, калия хлорид — 0,3 г, кальция хлорида гексагидрат в пересчете на безводный — 0,25 г; Вспомогательное вещество: Вода для инъекций — до 1,0 л Ионный состав (на 1 литр): Натрия-ион — 147,2 ммоль, калия-ион — 4,0 ммоль, кальция-ион — 2,25 ммоль, хлорид‑ион — 155,7 ммоль. Теоретическая осмолярность — 309 мОсмоль/л
Реквизиты нормативной документации ФСП 42-0048-7654-06 изменение №7
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата

Статус: переоформлено

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Биохимик ОАО (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 21.10.2011
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 29.09.2015
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Рингер
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Натрия хлорида раствор сложный [Калия хлорид + Кальция хлорид + Натрия хлорид]
Состав Действующее вещество: Натрия хлорид — 8,6 г, калия хлорид — 0,3 г, кальция хлорида гексагидрат в пересчете на безводный — 0,25 г; Вспомогательное вещество: Вода для инъекций — до 1,0 л Ионный состав (на 1 литр): Натрия-ион — 147,2 ммоль, калия-ион — 4,0 ммоль, кальция-ион — 2,25 ммоль, хлорид‑ион — 155,7 ммоль. Теоретическая осмолярность — 309 мОсмоль/л
Реквизиты нормативной документации ФСП 42-0048-7654-06 изменение №7
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата

Статус: истек срок

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Биохимик ОАО (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 04.08.2006
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата 04.08.2011
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата)
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Рингер
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Натрия хлорида раствор сложный [Калия хлорид + Кальция хлорид + Натрия хлорид]
Состав Действующее вещество: Натрия хлорид — 8,6 г, калия хлорид — 0,3 г, кальция хлорида гексагидрат в пересчете на безводный — 0,25 г; Вспомогательное вещество: Вода для инъекций — до 1,0 л Ионный состав (на 1 литр): Натрия-ион — 147,2 ммоль, калия-ион — 4,0 ммоль, кальция-ион — 2,25 ммоль, хлорид‑ион — 155,7 ммоль. Теоретическая осмолярность — 309 мОсмоль/л
Реквизиты нормативной документации ФСП 42-0048-7654-06 изменение №7
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата

Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).

Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.

События

Реклама: ИП Вышковский Евгений Геннадьевич, ИНН 770406387105, erid=F7NfYUJCUneP5W78VwNF

Реклама: ИП Вышковский Евгений Геннадьевич, ИНН 770406387105, erid=F7NfYUJCUneP5W79xufv

Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrdWg

Реклама

Наш сайт использует файлы cookie, чтобы улучшить работу сайта, повысить его эффективность и удобство. Продолжая использовать сайт rlsnet.ru, вы соглашаетесь с политикой обработки файлов cookie.