Энциклопедия РЛС
 / 
Поиск регистрационных удостоверений
 /  Регистрационное удостоверение ЛП-005671

Герб Российской Федерации

Информация по регистрационному удостоверению
№ЛП-005671

Статус: действует

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Ивановская фармфабрика (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 22.07.2019
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата 22.07.2024
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата)
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Римантадин
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Римантадин
Состав Состав на одну таблетку Действующее вещество Римантадина гидрохлорид                                       50,0 мг. Вспомогательные вещества Лактозы моногидрат (сахар молочный)                  60,0 мг; Крахмал картофельный                                             37,0 мг; Кальция стеарат                                                         1,5 мг; Тальк                                                                           1,5 мг; Масса одной таблетки                                               150,0 мг.
Реквизиты нормативной документации ЛП-005671-220719 изменение №2
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата
  • таблетки 50 мг, №10 - 10 шт. - упаковка контурная ячейковая - пачка картонная, Ивановская фармфабрика (Россия),
  • таблетки 50 мг, №20 - 10 шт. - упаковка контурная ячейковая (2) - пачка картонная, Ивановская фармфабрика (Россия),
  • таблетки 50 мг, №30 - 10 шт. - упаковка контурная ячейковая (3) - пачка картонная, Ивановская фармфабрика (Россия),
  • таблетки 50 мг, №50 - 10 шт. - упаковка контурная ячейковая (5) - пачка картонная, Ивановская фармфабрика (Россия),
  • таблетки 50 мг, №1000 - 10 шт. - упаковка контурная ячейковая (100) - упаковка, Ивановская фармфабрика (Россия),
  • таблетки 50 мг, №3000 - 10 шт. - упаковка контурная ячейковая (300) - упаковка, Ивановская фармфабрика (Россия),
  • таблетки 50 мг, №5000 - 10 шт. - упаковка контурная ячейковая (500) - упаковка, Ивановская фармфабрика (Россия),
  • таблетки 50 мг, №25 - 25 шт. - упаковка контурная ячейковая - пачка картонная, Ивановская фармфабрика (Россия),
  • таблетки 50 мг, №50 - 25 шт. - упаковка контурная ячейковая (2) - пачка картонная, Ивановская фармфабрика (Россия),
  • таблетки 50 мг, №2500 - 25 шт. - упаковка контурная ячейковая (100) - упаковка, Ивановская фармфабрика (Россия),
  • таблетки 50 мг, №7500 - 25 шт. - упаковка контурная ячейковая (300) - упаковка, Ивановская фармфабрика (Россия),
  • таблетки 50 мг, №12500 - 25 шт. - упаковка контурная ячейковая (500) - упаковка, Ивановская фармфабрика (Россия),
  • таблетки 50 мг, №20 - 20 шт. - банка (баночка) - пачка картонная, Ивановская фармфабрика (Россия), 04603184004954
  • таблетки 50 мг, №600 - 20 шт. - банка (баночка) (30) - упаковка, Ивановская фармфабрика (Россия),
  • таблетки 50 мг, №800 - 20 шт. - банка (баночка) (40) - упаковка, Ивановская фармфабрика (Россия),
  • таблетки 50 мг, №30 - 30 шт. - банка (баночка) - пачка картонная, Ивановская фармфабрика (Россия),
  • таблетки 50 мг, №900 - 30 шт. - банка (баночка) (30) - упаковка, Ивановская фармфабрика (Россия),
  • таблетки 50 мг, №1200 - 30 шт. - банка (баночка) (40) - упаковка, Ивановская фармфабрика (Россия),
  • таблетки 50 мг, №40 - 40 шт. - банка (баночка) - пачка картонная, Ивановская фармфабрика (Россия),
  • таблетки 50 мг, №1200 - 40 шт. - банка (баночка) (30) - упаковка, Ивановская фармфабрика (Россия),
  • таблетки 50 мг, №1600 - 40 шт. - банка (баночка) (40) - упаковка, Ивановская фармфабрика (Россия),

Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).

Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.

События

Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrdWg

Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277

Реклама: ИП Вышковский Евгений Геннадьевич, ИНН 770406387105, erid=F7NfYUJCUneP5W78VwNF

Реклама: ИП Вышковский Евгений Геннадьевич, ИНН 770406387105, erid=F7NfYUJCUneP5W79xufv

Наш сайт использует файлы cookie, чтобы улучшить работу сайта, повысить его эффективность и удобство. Продолжая использовать сайт rlsnet.ru, вы соглашаетесь с политикой обработки файлов cookie.