
Информация по регистрационному удостоверению №ЛСР-010230/08
Статус: действует
| Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Технология лекарств (Россия) | 
| Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 19.12.2008 | 
| Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно | 
| Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 21.02.2019 | 
| Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
| Торговое наименование | Резонизат® плюс | 
| Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Теризидон + Пиридоксин | 
| Состав | |
| Реквизиты нормативной документации | ЛСР-010230/08-191208 изменение №8 | 
- капсулы 300 мг+10 мг, №100 - 10 шт. - упаковка контурная ячейковая (10) - пачка картонная, Валента Фармацевтика АО (АО «Валента Фарм») (Россия),
Статус: переоформлено
| Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Валента Фармацевтика ОАО (Россия) | 
| Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 19.12.2008 | 
| Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно | 
| Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 05.06.2017 | 
| Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
| Торговое наименование | Резонизат® плюс | 
| Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Теризидон + Пиридоксин | 
| Состав | |
| Реквизиты нормативной документации | ЛСР-010230/08-191208 изменение №6 | 
- капсулы 300 мг+10 мг, №100 - 10 шт. - упаковка контурная ячейковая (10) - пачка картонная, Валента Фармацевтика ОАО (Россия),
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.
