Информация по регистрационному удостоверению №ЛС-001703
Статус: действует
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Юникем Лабораториз Лтд. (Индия) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 21.10.2013 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Реникард® |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Лозартан |
Состав | |
Реквизиты нормативной документации | ЛС-001703-211013 |
- таблетки, покрытые оболочкой 25 мг, №10 - 10 шт. - упаковка контурная ячейковая - пачка картонная, Юникем Лабораториз Лтд. (Индия),
- таблетки, покрытые оболочкой 25 мг, №30 - 10 шт. - упаковка контурная ячейковая (3) - пачка картонная, Юникем Лабораториз Лтд. (Индия), 8901315211612
- таблетки, покрытые оболочкой 50 мг, №10 - 10 шт. - упаковка контурная ячейковая - пачка картонная, Юникем Лабораториз Лтд. (Индия),
- таблетки, покрытые оболочкой 50 мг, №30 - 10 шт. - упаковка контурная ячейковая (3) - пачка картонная, Юникем Лабораториз Лтд. (Индия), 8901315211711
Статус: истек срок
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Юникем Лабораториз Лтд. (Индия) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 23.06.2006 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | 23.06.2011 |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Реникард® |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Лозартан |
Состав | |
Реквизиты нормативной документации | ЛС-001703-211013 |
- таблетки, покрытые оболочкой 25 мг, №10 - 10 шт. - упаковка контурная ячейковая - пачка картонная, Юникем Лабораториз Лтд. (Индия),
- таблетки, покрытые оболочкой 25 мг, №30 - 10 шт. - упаковка контурная ячейковая (3) - пачка картонная, Юникем Лабораториз Лтд. (Индия), 8901315211612
- таблетки, покрытые оболочкой 50 мг, №10 - 10 шт. - упаковка контурная ячейковая - пачка картонная, Юникем Лабораториз Лтд. (Индия),
- таблетки, покрытые оболочкой 50 мг, №30 - 10 шт. - упаковка контурная ячейковая (3) - пачка картонная, Юникем Лабораториз Лтд. (Индия), 8901315211711
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.