
Информация по регистрационному удостоверению №П N013886/01-2002
Статус: переоформлено
| Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Ферринг-Лечива (Чешская Республика) | 
| Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 11.08.2011 | 
| Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно | 
| Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | |
| Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
| Торговое наименование | Реместип® | 
| Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Терлипрессин | 
| Состав | |
| Реквизиты нормативной документации | 42-1142-01 | 
- раствор для внутривенного введения 100 мкг/мл, №5 - ампула 2 мл (5) - коробка (коробочка), Зентива к.с (Чешская Республика), 8595029600277
- раствор для внутривенного введения 100 мкг/мл, №5 - ампула 5 мл (5) - коробка (коробочка), Зентива к.с (Чешская Республика), 8595029600284
- раствор для внутривенного введения 100 мкг/мл, №5 - ампула 10 мл (5) - коробка (коробочка), Зентива к.с (Чешская Республика), 8595029600291
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.
