Информация по регистрационному удостоверению №ЛП-005018
Статус: действует
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Фармстандарт-Лексредства (Россия) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 30.08.2018 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | 30.08.2024 |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 15.04.2020 |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Протаргол-ЛОР |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Серебра протеинат |
Состав | Состав на одну таблетку: Действующее вещество : Серебра протеинат (протаргол) — 200,0 мг; Вспомогательное вещество : Гидроксипропилметилцеллюлоза — 10,0 мг. |
Реквизиты нормативной документации | Изм. №5 к ЛП-005018-300818 |
- таблетки для приготовления раствора для местного применения 200 мг, упаковка контурная ячейковая - пачка картонная, Фармстандарт-Лексредства (Россия), 04601669013248, 4601669013248
- таблетки для приготовления раствора для местного применения 200 мг, №4 - 2 шт. - упаковка контурная ячейковая (2) - пачка картонная, Фармстандарт-Лексредства (Россия),
- таблетки для приготовления раствора для местного применения 200 мг, упаковка контурная ячейковая - пачка картонная, Фармстандарт-Лексредства (Россия),
- таблетки для приготовления раствора для местного применения 200 мг, №2 - упаковка контурная ячейковая (2) - пачка картонная, Фармстандарт-Лексредства (Россия),
- таблетки для приготовления раствора для местного применения 200 мг, №3 - упаковка контурная ячейковая (3) - пачка картонная, Фармстандарт-Лексредства (Россия),
- таблетки для приготовления раствора для местного применения 200 мг, №2 - упаковка контурная ячейковая (2) - пачка картонная, Фармстандарт-Лексредства (Россия), 04601669013255
- таблетки для приготовления раствора для местного применения 200 мг, №3 - упаковка контурная ячейковая (3) - пачка картонная, Фармстандарт-Лексредства (Россия),
- таблетки для приготовления раствора для местного применения 200 мг, №2 - 2 шт. - упаковка контурная ячейковая - пачка картонная, Фармстандарт-Лексредства (Россия),
- таблетки для приготовления раствора для местного применения 200 мг, №4 - 2 шт. - упаковка контурная ячейковая (2) - пачка картонная, Фармстандарт-Лексредства (Россия),
- таблетки для приготовления раствора для местного применения 200 мг, №6 - 2 шт. - упаковка контурная ячейковая (3) - пачка картонная, Фармстандарт-Лексредства (Россия),
- таблетки для приготовления раствора для местного применения 200 мг, №4 - 2 шт. - упаковка контурная ячейковая (2) - пачка картонная, Фармстандарт-Лексредства (Россия),
- таблетки для приготовления раствора для местного применения 200 мг, №6 - 2 шт. - упаковка контурная ячейковая (3) - пачка картонная, Фармстандарт-Лексредства (Россия),
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.