Герб Российской Федерации

Информация по регистрационному удостоверению
№Р N000090/01

Статус: действует

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата АВАН ООО (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 04.09.2011
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 13.09.2021
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Пробифор®
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Пробиотик из бифидобактерий бифидум однокомпонентный сорбированный
Состав Один пакет содержит: Действующее вещество Бифидобактерии B. Bifidum , сорбированные на активированном угле — не менее 500 млн КОЕ, Вспомогательное вещество Лактозы моногидрат — до 0,85 г.
Реквизиты нормативной документации Изм. №5 к Р N000090/01-040911
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата

История перерегистраций

Статус: переоформлено

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата АВАН ООО (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 04.09.2011
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 13.09.2021
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Пробифор®
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Бифидобактерии бифидум
Состав Один пакет содержит: Действующее вещество Бифидобактерии B. Bifidum , сорбированные на активированном угле — не менее 500 млн КОЕ, Вспомогательное вещество Лактозы моногидрат — до 0,85 г.
Реквизиты нормативной документации Р N000090/01-040911 изменение №4
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата

Статус: переоформлено

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата АВАН ООО (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 04.09.2011
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 04.06.2020
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Пробифор®
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Бифидобактерии бифидум
Состав Один пакет содержит: Действующее вещество Бифидобактерии B. Bifidum , сорбированные на активированном угле — не менее 500 млн КОЕ, Вспомогательное вещество Лактозы моногидрат — до 0,85 г.
Реквизиты нормативной документации Р N000090/01-040911 изменение №3
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата

Статус: переоформлено

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Партнер АО (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 04.09.2011
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 11.06.2019
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Пробифор®
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Бифидобактерии бифидум
Состав Один пакет содержит: Действующее вещество Бифидобактерии B. Bifidum , сорбированные на активированном угле — не менее 500 млн КОЕ, Вспомогательное вещество Лактозы моногидрат — до 0,85 г.
Реквизиты нормативной документации Р N000090/01-040911 изменение №3
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата

Статус: переоформлено

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Партнер ЗАО (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 04.09.2011
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 24.08.2016
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Пробифор®
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Бифидобактерии бифидум
Состав Один пакет содержит: Действующее вещество Бифидобактерии B. Bifidum , сорбированные на активированном угле — не менее 500 млн КОЕ, Вспомогательное вещество Лактозы моногидрат — до 0,85 г.
Реквизиты нормативной документации Р N000090/01-040911 изменение №2
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата

Статус: истек срок

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Партнер ЗАО (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 17.03.2006
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата 17.03.2011
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата)
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Пробифор®
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Бифидобактерии бифидум
Состав Один пакет содержит: Действующее вещество Бифидобактерии B. Bifidum , сорбированные на активированном угле — не менее 500 млн КОЕ, Вспомогательное вещество Лактозы моногидрат — до 0,85 г.
Реквизиты нормативной документации ФСП 42-0134-0351-05
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата

Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).

Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.

События

Наш сайт использует файлы cookie, чтобы улучшить работу сайта, повысить его эффективность и удобство. Продолжая использовать сайт rlsnet.ru, вы соглашаетесь с условиями использования файлов cookie.