Информация по регистрационному удостоверению №Р N000090/01
Статус: действует
| Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | АВАН-БИО ООО (Россия) |
| Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 04.09.2011 |
| Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
| Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 25.12.2023 |
| Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
| Торговое наименование | Пробифор® |
| Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Пробиотик из бифидобактерий бифидум однокомпонентный сорбированный |
| Состав | Один пакет содержит: Действующее вещество Бифидобактерии B. Bifidum , сорбированные на активированном угле — не менее 500 млн КОЕ, Вспомогательное вещество Лактозы моногидрат — до 0,85 г. |
| Реквизиты нормативной документации | Изм. №7 к Р N000090/01-040911 |
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата
- порошок для приема внутрь 500 млн КОЕ, №6 - пакет (пакетик) из комбинированного материала 0.85 г (6) - пачка картонная, ПроБиоФарм ООО ( (ООО "ПБФ") (Россия), 04640107660057, 4640107660057, 4680641050013
- порошок для приема внутрь 500 млн КОЕ, №10 - пакет (пакетик) из комбинированного материала 0.85 г (10) - пачка картонная, ПроБиоФарм ООО ( (ООО "ПБФ") (Россия), 04640107660064, 4640107660064, 4680641050020
- порошок для приема внутрь 500 млн КОЕ, №30 - пакет (пакетик) из комбинированного материала 0.85 г (30) - пачка картонная, ПроБиоФарм ООО ( (ООО "ПБФ") (Россия), 04640107660071, 4640107660071, 4680641050037
Статус: переоформлено
| Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | АВАН ООО (Россия) |
| Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 04.09.2011 |
| Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
| Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 25.12.2023 |
| Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
| Торговое наименование | Пробифор® |
| Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Пробиотик из бифидобактерий бифидум однокомпонентный сорбированный |
| Состав | Один пакет содержит: Действующее вещество Бифидобактерии B. Bifidum , сорбированные на активированном угле — не менее 500 млн КОЕ, Вспомогательное вещество Лактозы моногидрат — до 0,85 г. |
| Реквизиты нормативной документации | Изм. №7 к Р N000090/01-040911 |
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата
- порошок для приема внутрь 500 млн КОЕ, №6 - пакет (пакетик) из комбинированного материала 0.85 г (6) - пачка картонная, ПроБиоФарм ООО ( (ООО "ПБФ") (Россия), 04640107660057, 4640107660057, 4680641050013
- порошок для приема внутрь 500 млн КОЕ, №10 - пакет (пакетик) из комбинированного материала 0.85 г (10) - пачка картонная, ПроБиоФарм ООО ( (ООО "ПБФ") (Россия), 04640107660064, 4640107660064, 4680641050020
- порошок для приема внутрь 500 млн КОЕ, №30 - пакет (пакетик) из комбинированного материала 0.85 г (30) - пачка картонная, ПроБиоФарм ООО ( (ООО "ПБФ") (Россия), 04640107660071, 4640107660071, 4680641050037
Статус: переоформлено
| Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | АВАН ООО (Россия) |
| Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 04.09.2011 |
| Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
| Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 13.09.2021 |
| Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
| Торговое наименование | Пробифор® |
| Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Бифидобактерии бифидум |
| Состав | Один пакет содержит: Действующее вещество Бифидобактерии B. Bifidum , сорбированные на активированном угле — не менее 500 млн КОЕ, Вспомогательное вещество Лактозы моногидрат — до 0,85 г. |
| Реквизиты нормативной документации | Р N000090/01-040911 изменение №4 |
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата
- порошок для приема внутрь 500 млн КОЕ, №6 - пакет (пакетик) из комбинированного материала 0.85 г (6) - пачка картонная, ПроБиоФарм ООО ( (ООО "ПБФ") (Россия), 4640107660057
- порошок для приема внутрь 500 млн КОЕ, №10 - пакет (пакетик) из комбинированного материала 0.85 г (10) - пачка картонная, ПроБиоФарм ООО ( (ООО "ПБФ") (Россия), 4640107660064
- порошок для приема внутрь 500 млн КОЕ, №30 - пакет (пакетик) из комбинированного материала 0.85 г (30) - пачка картонная, ПроБиоФарм ООО ( (ООО "ПБФ") (Россия), 4640107660071
Статус: переоформлено
| Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | АВАН ООО (Россия) |
| Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 04.09.2011 |
| Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
| Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 04.06.2020 |
| Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
| Торговое наименование | Пробифор® |
| Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Бифидобактерии бифидум |
| Состав | Один пакет содержит: Действующее вещество Бифидобактерии B. Bifidum , сорбированные на активированном угле — не менее 500 млн КОЕ, Вспомогательное вещество Лактозы моногидрат — до 0,85 г. |
| Реквизиты нормативной документации | Р N000090/01-040911 изменение №3 |
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата
- порошок для приема внутрь 500 млн КОЕ, №6 - пакет (пакетик) из комбинированного материала 0.85 г (6) - пачка картонная, Партнер АО (Россия), 04600561021115, 4600561021115
- порошок для приема внутрь 500 млн КОЕ, №10 - пакет (пакетик) из комбинированного материала 0.85 г (10) - пачка картонная, Партнер АО (Россия), 04600561021122, 4600561021122
- порошок для приема внутрь 500 млн КОЕ, №30 - пакет (пакетик) из комбинированного материала 0.85 г (30) - пачка картонная, Партнер АО (Россия), 04600561021139, 4600561021139
Статус: переоформлено
| Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Партнер АО (Россия) |
| Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 04.09.2011 |
| Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
| Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 11.06.2019 |
| Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
| Торговое наименование | Пробифор® |
| Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Бифидобактерии бифидум |
| Состав | Один пакет содержит: Действующее вещество Бифидобактерии B. Bifidum , сорбированные на активированном угле — не менее 500 млн КОЕ, Вспомогательное вещество Лактозы моногидрат — до 0,85 г. |
| Реквизиты нормативной документации | Р N000090/01-040911 изменение №3 |
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата
- порошок для приема внутрь 500 млн КОЕ, №6 - пакет (пакетик) из комбинированного материала 0.85 г (6) - пачка картонная, Партнер АО (Россия), 04600561021115, 4600561021115
- порошок для приема внутрь 500 млн КОЕ, №10 - пакет (пакетик) из комбинированного материала 0.85 г (10) - пачка картонная, Партнер АО (Россия), 04600561021122, 4600561021122
- порошок для приема внутрь 500 млн КОЕ, №30 - пакет (пакетик) из комбинированного материала 0.85 г (30) - пачка картонная, Партнер АО (Россия), 04600561021139, 4600561021139
Статус: переоформлено
| Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Партнер ЗАО (Россия) |
| Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 04.09.2011 |
| Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
| Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 24.08.2016 |
| Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
| Торговое наименование | Пробифор® |
| Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Бифидобактерии бифидум |
| Состав | Один пакет содержит: Действующее вещество Бифидобактерии B. Bifidum , сорбированные на активированном угле — не менее 500 млн КОЕ, Вспомогательное вещество Лактозы моногидрат — до 0,85 г. |
| Реквизиты нормативной документации | Р N000090/01-040911 изменение №2 |
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата
- порошок для приема внутрь 500 млн КОЕ, №6 - пакет (пакетик) 0.85 г (6) - пачка картонная, Партнер ЗАО (Россия), 4600561021115
- порошок для приема внутрь 500 млн КОЕ, №10 - пакет (пакетик) 0.85 г (10) - пачка картонная, Партнер ЗАО (Россия), 4600561021122
- порошок для приема внутрь 500 млн КОЕ, №30 - пакет (пакетик) 0.85 г (30) - пачка картонная, Партнер ЗАО (Россия), 4600561021139
Статус: истек срок
| Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Партнер ЗАО (Россия) |
| Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 17.03.2006 |
| Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | 17.03.2011 |
| Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | |
| Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
| Торговое наименование | Пробифор® |
| Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Бифидобактерии бифидум |
| Состав | Один пакет содержит: Действующее вещество Бифидобактерии B. Bifidum , сорбированные на активированном угле — не менее 500 млн КОЕ, Вспомогательное вещество Лактозы моногидрат — до 0,85 г. |
| Реквизиты нормативной документации | ФСП 42-0134-0351-05 |
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата
- порошок для приема внутрь, №6 - пакет (пакетик) 850 мг (6) - пачка картонная, Партнер ЗАО (Россия), 4600561021115
- порошок для приема внутрь, №10 - пакет (пакетик) 850 мг (10) - пачка картонная, Партнер ЗАО (Россия), 4600561021122
- порошок для приема внутрь, №30 - пакет (пакетик) 850 мг (30) - пачка картонная, Партнер ЗАО (Россия), 4600561021139
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.
События
Реклама: ИП Вышковский Евгений Геннадьевич, ИНН 770406387105, erid=4CQwVszH9pSZqynngpy
Реклама: ИП Вышковский Евгений Геннадьевич, ИНН 770406387105, erid=4CQwVszH9pSZqynngNc
Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrdWg
Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrxzh
Реклама: АНО ДПО «Институт непрерывного медицинского образования», ИНН 7726344117
