Информация по регистрационному удостоверению №ЛП-007583
Статус: действует
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Тульская фармацевтическая фабрика ООО (Россия) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 09.11.2021 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | 31.12.2025 |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 07.11.2022 |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Йовидокс |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Повидон-йод |
Состав | Состав на 1 мл: Действующее вещество: Повидон‑йод 100 мг (количество зависит от содержания активного йода в субстанции повидон‑йод; содержание активного йода должно быть в пределах от 9,0 до 12,0% в расчете на сухое вещество); Вспомогательные вещества: Глицерол 85%, ноноксинол 9, натрия гидрофосфата додекагидрат, лимонная кислота, раствор натрия гидроксида 45%, вода очищенная. |
Реквизиты нормативной документации | ЛП-007583-091121 изменение №1 |
- раствор для местного и наружного применения 10%, флакон 5 мл - пачка картонная, Тульская фармацевтическая фабрика ООО (Россия),
- раствор для местного и наружного применения 10%, флакон 10 мл - пачка картонная, Тульская фармацевтическая фабрика ООО (Россия), 04603905020263, 4603905020263
- раствор для местного и наружного применения 10%, флакон 15 мл - пачка картонная, Тульская фармацевтическая фабрика ООО (Россия),
- раствор для местного и наружного применения 10%, флакон 20 мл - пачка картонная, Тульская фармацевтическая фабрика ООО (Россия),
- раствор для местного и наружного применения 10%, флакон 25 мл - пачка картонная, Тульская фармацевтическая фабрика ООО (Россия),
- раствор для местного и наружного применения 10%, флакон 30 мл - пачка картонная, Тульская фармацевтическая фабрика ООО (Россия), 04603905020294, 4603905020294
- раствор для местного и наружного применения 10%, флакон 35 мл - пачка картонная, Тульская фармацевтическая фабрика ООО (Россия),
- раствор для местного и наружного применения 10%, флакон 40 мл - пачка картонная, Тульская фармацевтическая фабрика ООО (Россия),
- раствор для местного и наружного применения 10%, флакон 45 мл - пачка картонная, Тульская фармацевтическая фабрика ООО (Россия),
- раствор для местного и наружного применения 10%, флакон 50 мл - пачка картонная, Тульская фармацевтическая фабрика ООО (Россия), 04603905020270, 4603905020270
- раствор для местного и наружного применения 10%, флакон 55 мл - пачка картонная, Тульская фармацевтическая фабрика ООО (Россия),
- раствор для местного и наружного применения 10%, флакон 60 мл - пачка картонная, Тульская фармацевтическая фабрика ООО (Россия),
- раствор для местного и наружного применения 10%, флакон 65 мл - пачка картонная, Тульская фармацевтическая фабрика ООО (Россия),
- раствор для местного и наружного применения 10%, флакон 70 мл - пачка картонная, Тульская фармацевтическая фабрика ООО (Россия),
- раствор для местного и наружного применения 10%, флакон 75 мл - пачка картонная, Тульская фармацевтическая фабрика ООО (Россия),
- раствор для местного и наружного применения 10%, флакон 80 мл - пачка картонная, Тульская фармацевтическая фабрика ООО (Россия),
- раствор для местного и наружного применения 10%, флакон 85 мл - пачка картонная, Тульская фармацевтическая фабрика ООО (Россия),
- раствор для местного и наружного применения 10%, флакон 90 мл - пачка картонная, Тульская фармацевтическая фабрика ООО (Россия),
- раствор для местного и наружного применения 10%, флакон 95 мл - пачка картонная, Тульская фармацевтическая фабрика ООО (Россия),
- раствор для местного и наружного применения 10%, флакон 100 мл - пачка картонная, Тульская фармацевтическая фабрика ООО (Россия), 04603905020287, 4603905020287
Статус: переоформлено
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Тульская фармацевтическая фабрика ООО (Россия) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 09.11.2021 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | 31.12.2025 |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 07.11.2022 |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Повидон-йод |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Повидон-йод |
Состав | Состав на 1 мл: Действующее вещество: Повидон‑йод 100 мг (количество зависит от содержания активного йода в субстанции повидон‑йод; содержание активного йода должно быть в пределах от 9,0 до 12,0% в расчете на сухое вещество); Вспомогательные вещества: Глицерол 85%, ноноксинол 9, натрия гидрофосфата додекагидрат, лимонная кислота, раствор натрия гидроксида 45%, вода очищенная. |
Реквизиты нормативной документации | ЛП-007583-091121 |
- раствор для местного и наружного применения 10%, флакон 5 мл - пачка картонная, Тульская фармацевтическая фабрика ООО (Россия),
- раствор для местного и наружного применения 10%, флакон 10 мл - пачка картонная, Тульская фармацевтическая фабрика ООО (Россия), 04603905017355, 4603905017355
- раствор для местного и наружного применения 10%, флакон 15 мл - пачка картонная, Тульская фармацевтическая фабрика ООО (Россия),
- раствор для местного и наружного применения 10%, флакон 20 мл - пачка картонная, Тульская фармацевтическая фабрика ООО (Россия),
- раствор для местного и наружного применения 10%, флакон 25 мл - пачка картонная, Тульская фармацевтическая фабрика ООО (Россия),
- раствор для местного и наружного применения 10%, флакон 30 мл - пачка картонная, Тульская фармацевтическая фабрика ООО (Россия), 04603905017416, 4603905017416
- раствор для местного и наружного применения 10%, флакон 35 мл - пачка картонная, Тульская фармацевтическая фабрика ООО (Россия),
- раствор для местного и наружного применения 10%, флакон 40 мл - пачка картонная, Тульская фармацевтическая фабрика ООО (Россия),
- раствор для местного и наружного применения 10%, флакон 45 мл - пачка картонная, Тульская фармацевтическая фабрика ООО (Россия),
- раствор для местного и наружного применения 10%, флакон 50 мл - пачка картонная, Тульская фармацевтическая фабрика ООО (Россия), 04603905017430, 4603905017430
- раствор для местного и наружного применения 10%, флакон 55 мл - пачка картонная, Тульская фармацевтическая фабрика ООО (Россия),
- раствор для местного и наружного применения 10%, флакон 60 мл - пачка картонная, Тульская фармацевтическая фабрика ООО (Россия),
- раствор для местного и наружного применения 10%, флакон 65 мл - пачка картонная, Тульская фармацевтическая фабрика ООО (Россия),
- раствор для местного и наружного применения 10%, флакон 70 мл - пачка картонная, Тульская фармацевтическая фабрика ООО (Россия),
- раствор для местного и наружного применения 10%, флакон 75 мл - пачка картонная, Тульская фармацевтическая фабрика ООО (Россия),
- раствор для местного и наружного применения 10%, флакон 80 мл - пачка картонная, Тульская фармацевтическая фабрика ООО (Россия),
- раствор для местного и наружного применения 10%, флакон 85 мл - пачка картонная, Тульская фармацевтическая фабрика ООО (Россия),
- раствор для местного и наружного применения 10%, флакон 90 мл - пачка картонная, Тульская фармацевтическая фабрика ООО (Россия),
- раствор для местного и наружного применения 10%, флакон 95 мл - пачка картонная, Тульская фармацевтическая фабрика ООО (Россия),
- раствор для местного и наружного применения 10%, флакон 100 мл - пачка картонная, Тульская фармацевтическая фабрика ООО (Россия), 04603905017447, 4603905017447
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.