
Информация по регистрационному удостоверению №ЛСР-008622/09
Статус: действует
| Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Тольяттинская областная станция переливания крови ГУЗ СО (Россия) | 
| Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 28.10.2009 | 
| Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно | 
| Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | |
| Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
| Торговое наименование | Плазма для фракционирования | 
| Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Плазма крови человека | 
| Состав | |
| Реквизиты нормативной документации | |
- субстанция-жидкость 200-300 мл, контейнер полимерный, Тольяттинская областная станция переливания крови ГУЗ СО (Россия),
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.
