Герб Российской Федерации

Информация по регистрационному удостоверению
№П N014877/01

Статус: действует

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Здоровье — фармацевтическая компания (Украина)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 07.04.2009
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 17.05.2021
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Плантацид
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Подорожника большого листьев сумма полисахаридов
Состав На один пакет: Активный компонент: Плантаглюцид (подорожника большого листьев сумма полисахаридов) с содержанием суммы восстанавливающих моносахаридов от 9% до 20% — 1 г; Вспомогательные вещества: Сахароза — 1 г.
Реквизиты нормативной документации П N014877/01-170521
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата

История перерегистраций

Статус: переоформлено

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Здоровье — фармацевтическая компания (Украина)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 07.04.2009
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 17.05.2021
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Плантацид
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Подорожника большого листьев экстракт
Состав На один пакет: Активный компонент: Плантаглюцид (подорожника большого листьев сумма полисахаридов) с содержанием суммы восстанавливающих моносахаридов от 9% до 20% — 1 г; Вспомогательные вещества: Сахароза — 1 г.
Реквизиты нормативной документации П N014877/01-061217
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата

Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).

Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.

Наш сайт использует файлы cookie, чтобы улучшить работу сайта, повысить его эффективность и удобство. Продолжая использовать сайт rlsnet.ru, вы соглашаетесь с условиями использования файлов cookie.