Герб Российской Федерации

Информация по регистрационному удостоверению
№ЛП-003633

Статус: действует

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Фармзащита НПЦ (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 16.05.2016
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата 31.12.2025
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 17.05.2021
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Пиридостигмина бромид
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Пиридостигмина бромид
Состав На одну таблетку: Действующее вещество: Пиридостигмина бромид — 60 мг; Вспомогательные вещества: Целлюлоза микрокристаллическая МС 101 — 431 мг, крахмал прежелатинизированный — 100 мг, повидон  K ‑25 — 50 мг, глутаминовой кислоты гидрохлорид — 2 мг, кремния диоксид коллоидный — 3,5 мг, магния стеарат — 3,5 мг.
Реквизиты нормативной документации ЛП-003633-050419 изменение №2
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата
  • таблетки 60 мг, №50 - 10 шт. - упаковка контурная ячейковая (5) - пачка картонная, Фармзащита НПЦ (Россия), 4602779004263
  • таблетки 60 мг, №100 - 10 шт. - упаковка контурная ячейковая (10) - пачка картонная, Фармзащита НПЦ (Россия), 4602779004270
  • таблетки 60 мг, №100 - 100 шт. - банка (баночка) - пачка картонная, Фармзащита НПЦ (Россия), 4602779005703
  • таблетки 60 мг, №50 - 50 шт. - банка (баночка) - пачка картонная, Фармзащита НПЦ (Россия), 4602779005697
  • таблетки 60 мг, №100 - 100 шт. - флакон - пачка картонная, Фармзащита НПЦ (Россия),
  • таблетки 60 мг, №50 - 50 шт. - флакон - пачка картонная, Фармзащита НПЦ (Россия),

Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).

Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.

Наш сайт использует файлы cookie, чтобы улучшить работу сайта, повысить его эффективность и удобство. Продолжая использовать сайт rlsnet.ru, вы соглашаетесь с условиями использования файлов cookie.